Sycrest

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-12-2022

Werkstoffen:

asenapine (as maleate) 

Beschikbaar vanaf:

N.V. Organon

ATC-code:

N05AH05

INN (Algemene Internationale Benaming):

asenapine

Therapeutische categorie:

психолептици

Therapeutisch gebied:

Биполярно разстройство

therapeutische indicaties:

Sycrest е показан за лечение на умерени до тежки манийни епизоди, свързани с биполярно I разстройство при възрастни.

Product samenvatting:

Revision: 21

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2010-09-01

Bijsluiter

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SYCREST 5 MG СУБЛИНГВАЛНИ ТАБЛЕТКИ
SYCREST 10 MG СУБЛИНГВАЛНИ ТАБЛЕТКИ
азенапин (asenapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Sycrest и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Sycrest
3.
Как да приемате Sycrest
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sycrest
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SYCREST И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Sycrest съдържа активното веществ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sycrest 5 mg сублингвални таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка сублингвална таблетка съдържа 5
mg азенапин
_ _
(asenapine) като малеат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Сублингвална таблетка
Кръгли, бели до почти бели,
сублингвални таблетки с вдлъбнато
релефно означение „5“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Sycrest е показан за лечение на умерени до
тежки манийни епизоди, свързани с
биполярно
разстройство тип І при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната начална доза на Sycrest
като монотерапия е 5 mg два пъти дневно.
Една доза
трябва да се приема сутрин и една –
вечер. Въз основа на индивидуалния
клиничен отговор и
поносимост дозата може да се увеличи
до 10 mg два пъти дневно. Вижте точка 5.1.
При
комбинирано лечение препоръчителната
начална доза е 5 mg два пъти дневно. В
зависимост от
клиничния отговор и поносимостта при
всеки отделен пациент, дозата може да
се повиши до
10 mg два пъти дневно.
Специални популации
_ _
_Старческа възраст _
При пац
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 26-01-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten