Sycrest

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

asenapine (as maleate) 

Disponible desde:

N.V. Organon

Código ATC:

N05AH05

Designación común internacional (DCI):

asenapine

Grupo terapéutico:

психолептици

Área terapéutica:

Биполярно разстройство

indicaciones terapéuticas:

Sycrest е показан за лечение на умерени до тежки манийни епизоди, свързани с биполярно I разстройство при възрастни.

Resumen del producto:

Revision: 21

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2010-09-01

Información para el usuario

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SYCREST 5 MG СУБЛИНГВАЛНИ ТАБЛЕТКИ
SYCREST 10 MG СУБЛИНГВАЛНИ ТАБЛЕТКИ
азенапин (asenapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Sycrest и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Sycrest
3.
Как да приемате Sycrest
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sycrest
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SYCREST И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Sycrest съдържа активното веществ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sycrest 5 mg сублингвални таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка сублингвална таблетка съдържа 5
mg азенапин
_ _
(asenapine) като малеат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Сублингвална таблетка
Кръгли, бели до почти бели,
сублингвални таблетки с вдлъбнато
релефно означение „5“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Sycrest е показан за лечение на умерени до
тежки манийни епизоди, свързани с
биполярно
разстройство тип І при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната начална доза на Sycrest
като монотерапия е 5 mg два пъти дневно.
Една доза
трябва да се приема сутрин и една –
вечер. Въз основа на индивидуалния
клиничен отговор и
поносимост дозата може да се увеличи
до 10 mg два пъти дневно. Вижте точка 5.1.
При
комбинирано лечение препоръчителната
начална доза е 5 mg два пъти дневно. В
зависимост от
клиничния отговор и поносимостта при
всеки отделен пациент, дозата може да
се повиши до
10 mg два пъти дневно.
Специални популации
_ _
_Старческа възраст _
При пац
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-12-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos