Sycrest

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

asenapine (as maleate) 

Disponible des:

N.V. Organon

Codi ATC:

N05AH05

Designació comuna internacional (DCI):

asenapine

Grupo terapéutico:

психолептици

Área terapéutica:

Биполярно разстройство

indicaciones terapéuticas:

Sycrest е показан за лечение на умерени до тежки манийни епизоди, свързани с биполярно I разстройство при възрастни.

Resumen del producto:

Revision: 21

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2010-09-01

Informació per a l'usuari

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SYCREST 5 MG СУБЛИНГВАЛНИ ТАБЛЕТКИ
SYCREST 10 MG СУБЛИНГВАЛНИ ТАБЛЕТКИ
азенапин (asenapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Sycrest и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Sycrest
3.
Как да приемате Sycrest
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sycrest
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SYCREST И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Sycrest съдържа активното веществ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sycrest 5 mg сублингвални таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка сублингвална таблетка съдържа 5
mg азенапин
_ _
(asenapine) като малеат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Сублингвална таблетка
Кръгли, бели до почти бели,
сублингвални таблетки с вдлъбнато
релефно означение „5“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Sycrest е показан за лечение на умерени до
тежки манийни епизоди, свързани с
биполярно
разстройство тип І при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната начална доза на Sycrest
като монотерапия е 5 mg два пъти дневно.
Една доза
трябва да се приема сутрин и една –
вечер. Въз основа на индивидуалния
клиничен отговор и
поносимост дозата може да се увеличи
до 10 mg два пъти дневно. Вижте точка 5.1.
При
комбинирано лечение препоръчителната
начална доза е 5 mg два пъти дневно. В
зависимост от
клиничния отговор и поносимостта при
всеки отделен пациент, дозата може да
се повиши до
10 mg два пъти дневно.
Специални популации
_ _
_Старческа възраст _
При пац
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-12-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents