Sycrest

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
07-12-2022
SPC SPC (SPC)
07-12-2022
PAR PAR (PAR)
26-01-2016

active_ingredient:

asenapine (as maleate) 

MAH:

N.V. Organon

ATC_code:

N05AH05

INN:

asenapine

therapeutic_group:

психолептици

therapeutic_area:

Биполярно разстройство

therapeutic_indication:

Sycrest е показан за лечение на умерени до тежки манийни епизоди, свързани с биполярно I разстройство при възрастни.

leaflet_short:

Revision: 21

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2010-09-01

PIL

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SYCREST 5 MG СУБЛИНГВАЛНИ ТАБЛЕТКИ
SYCREST 10 MG СУБЛИНГВАЛНИ ТАБЛЕТКИ
азенапин (asenapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Sycrest и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Sycrest
3.
Как да приемате Sycrest
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sycrest
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SYCREST И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Sycrest съдържа активното веществ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sycrest 5 mg сублингвални таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка сублингвална таблетка съдържа 5
mg азенапин
_ _
(asenapine) като малеат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Сублингвална таблетка
Кръгли, бели до почти бели,
сублингвални таблетки с вдлъбнато
релефно означение „5“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Sycrest е показан за лечение на умерени до
тежки манийни епизоди, свързани с
биполярно
разстройство тип І при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната начална доза на Sycrest
като монотерапия е 5 mg два пъти дневно.
Една доза
трябва да се приема сутрин и една –
вечер. Въз основа на индивидуалния
клиничен отговор и
поносимост дозата може да се увеличи
до 10 mg два пъти дневно. Вижте точка 5.1.
При
комбинирано лечение препоръчителната
начална доза е 5 mg два пъти дневно. В
зависимост от
клиничния отговор и поносимостта при
всеки отделен пациент, дозата може да
се повиши до
10 mg два пъти дневно.
Специални популации
_ _
_Старческа възраст _
При пац
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 07-12-2022
SPC SPC իսպաներեն 07-12-2022
PAR PAR իսպաներեն 26-01-2016
PIL PIL չեխերեն 07-12-2022
SPC SPC չեխերեն 07-12-2022
PAR PAR չեխերեն 26-01-2016
PIL PIL դանիերեն 07-12-2022
SPC SPC դանիերեն 07-12-2022
PAR PAR դանիերեն 26-01-2016
PIL PIL գերմաներեն 07-12-2022
SPC SPC գերմաներեն 07-12-2022
PAR PAR գերմաներեն 26-01-2016
PIL PIL էստոներեն 07-12-2022
SPC SPC էստոներեն 07-12-2022
PAR PAR էստոներեն 26-01-2016
PIL PIL հունարեն 07-12-2022
SPC SPC հունարեն 07-12-2022
PAR PAR հունարեն 26-01-2016
PIL PIL անգլերեն 07-12-2022
SPC SPC անգլերեն 07-12-2022
PAR PAR անգլերեն 26-01-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 07-12-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 07-12-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 26-01-2016
PIL PIL իտալերեն 07-12-2022
SPC SPC իտալերեն 07-12-2022
PAR PAR իտալերեն 26-01-2016
PIL PIL լատվիերեն 07-12-2022
SPC SPC լատվիերեն 07-12-2022
PAR PAR լատվիերեն 26-01-2016
PIL PIL լիտվերեն 07-12-2022
SPC SPC լիտվերեն 07-12-2022
PAR PAR լիտվերեն 26-01-2016
PIL PIL հունգարերեն 07-12-2022
SPC SPC հունգարերեն 07-12-2022
PAR PAR հունգարերեն 26-01-2016
PIL PIL մալթերեն 07-12-2022
SPC SPC մալթերեն 07-12-2022
PAR PAR մալթերեն 26-01-2016
PIL PIL հոլանդերեն 07-12-2022
SPC SPC հոլանդերեն 07-12-2022
PAR PAR հոլանդերեն 26-01-2016
PIL PIL լեհերեն 07-12-2022
SPC SPC լեհերեն 07-12-2022
PAR PAR լեհերեն 26-01-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 07-12-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 07-12-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 26-01-2016
PIL PIL ռումիներեն 07-12-2022
SPC SPC ռումիներեն 07-12-2022
PAR PAR ռումիներեն 26-01-2016
PIL PIL սլովակերեն 07-12-2022
SPC SPC սլովակերեն 07-12-2022
PAR PAR սլովակերեն 26-01-2016
PIL PIL սլովեներեն 07-12-2022
SPC SPC սլովեներեն 07-12-2022
PAR PAR սլովեներեն 26-01-2016
PIL PIL ֆիններեն 07-12-2022
SPC SPC ֆիններեն 07-12-2022
PAR PAR ֆիններեն 26-01-2016
PIL PIL շվեդերեն 07-12-2022
SPC SPC շվեդերեն 07-12-2022
PAR PAR շվեդերեն 26-01-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 07-12-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 07-12-2022
PIL PIL իսլանդերեն 07-12-2022
SPC SPC իսլանդերեն 07-12-2022
PIL PIL խորվաթերեն 07-12-2022
SPC SPC խորվաթերեն 07-12-2022
PAR PAR խորվաթերեն 26-01-2016

view_documents_history