Sycrest

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-12-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-01-2016

Toimeaine:

asenapine (as maleate) 

Saadav alates:

N.V. Organon

ATC kood:

N05AH05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

asenapine

Terapeutiline rühm:

психолептици

Terapeutiline ala:

Биполярно разстройство

Näidustused:

Sycrest е показан за лечение на умерени до тежки манийни епизоди, свързани с биполярно I разстройство при възрастни.

Toote kokkuvõte:

Revision: 21

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2010-09-01

Infovoldik

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SYCREST 5 MG СУБЛИНГВАЛНИ ТАБЛЕТКИ
SYCREST 10 MG СУБЛИНГВАЛНИ ТАБЛЕТКИ
азенапин (asenapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Sycrest и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Sycrest
3.
Как да приемате Sycrest
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sycrest
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SYCREST И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Sycrest съдържа активното веществ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sycrest 5 mg сублингвални таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка сублингвална таблетка съдържа 5
mg азенапин
_ _
(asenapine) като малеат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Сублингвална таблетка
Кръгли, бели до почти бели,
сублингвални таблетки с вдлъбнато
релефно означение „5“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Sycrest е показан за лечение на умерени до
тежки манийни епизоди, свързани с
биполярно
разстройство тип І при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната начална доза на Sycrest
като монотерапия е 5 mg два пъти дневно.
Една доза
трябва да се приема сутрин и една –
вечер. Въз основа на индивидуалния
клиничен отговор и
поносимост дозата може да се увеличи
до 10 mg два пъти дневно. Вижте точка 5.1.
При
комбинирано лечение препоръчителната
начална доза е 5 mg два пъти дневно. В
зависимост от
клиничния отговор и поносимостта при
всеки отделен пациент, дозата може да
се повиши до
10 mg два пъти дневно.
Специални популации
_ _
_Старческа възраст _
При пац
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-01-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-01-2016
Infovoldik Infovoldik taani 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused taani 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-01-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-01-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-01-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-01-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-01-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-01-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-01-2016
Infovoldik Infovoldik läti 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused läti 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-01-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-01-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-01-2016
Infovoldik Infovoldik malta 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused malta 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-01-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-01-2016
Infovoldik Infovoldik poola 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused poola 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-01-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-01-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-01-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-01-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-01-2016
Infovoldik Infovoldik soome 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused soome 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-01-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-01-2016
Infovoldik Infovoldik norra 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused norra 07-12-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 07-12-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-01-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu