Ribavirin Teva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Ριμπαβιρίνη

Disponibbli minn:

Teva B.V.

Kodiċi ATC:

J05AB04

INN (Isem Internazzjonali):

ribavirin

Grupp terapewtiku:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Żona terapewtika:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Teva ριμπαβιρίνη είναι υποδειγμένο για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας C ιό (HCV) λοίμωξη σε ενήλικες, παιδιά 3 ετών και άνω και εφήβους και πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο ως μέρος μιας αγωγής συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b. Η μονοθεραπεία με ριμπαβιρίνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται. Δεν υπάρχει καμία ασφάλεια ή την αποτελεσματικότητα πληροφορίες σχετικά με τη χρήση της Ριμπαβιρίνης με άλλες μορφές ιντερφερόνης (δηλαδή. όχι alfa-2b). Ασθενείς που δεν είχαν λάβει Ενήλικες ασθενείς Ribavirin Teva ενδείκνυται, σε συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b, για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με όλους τους τύπους της χρόνιας ηπατίτιδας C, εκτός από το γονότυπο 1, δεν προηγουμένως σε θεραπεία, χωρίς άρση της ηπατικής αντιρρόπησης, με αυξημένα επίπεδα αλανινικής αμινοτρανσφεράσης (ALT), τα οποία είναι θετικά για τον ιό της ηπατίτιδας C ιογενή ριβονουκλεϊκό οξύ του ιού HCV-RNA. Παιδιατρικοί ασθενείς (παιδιά ηλικίας 3 ετών και άνω και έφηβοι) το Ribavirin Teva ενδείκνυται, για θεραπευτική αγωγή σε συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b, για τη θεραπεία παιδιών και εφήβων ηλικίας 3 ετών και άνω, που έχουν όλοι οι τύποι της χρόνιας ηπατίτιδας C, εκτός από το γονότυπο 1, δεν προηγουμένως σε θεραπεία, χωρίς άρση της ηπατικής αντιρρόπησης και που είναι θετικοί για HCV-RNA. Όταν αποφασίζει να μην αναβάλει τη θεραπεία μέχρι την ενηλικίωση, είναι σημαντικό να ληφθεί υπόψη ότι η θεραπεία συνδυασμού προκάλεσε μία αναστολή της ανάπτυξης μπορεί να είναι μη αναστρέψιμη σε ορισμένους ασθενείς. Η αναστρεψιμότητα της αναστολής της ανάπτυξης είναι αβέβαιη. Η απόφαση για θεραπεία θα πρέπει να γίνεται σε κατά περίπτωση βάση. Προηγούμενη αποτυχία της θεραπείας patientsAdult ασθενείς Ribavirin Teva ενδείκνυται, σε συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b, για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με χρόνια ηπατίτιδα C, οι οποίοι έχουν προηγουμένως ανταποκριθεί (με την ομαλοποίηση της ALT στο τέλος της θεραπείας) σε μονοθεραπεία με ιντερφερόνη άλφα, αλλά που στη συνέχεια υποτροπίασαν.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Αποτραβηγμένος

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-03-31

Fuljett ta 'informazzjoni

                                41
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
42
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RIBAVIRIN TEVA 200 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ριμπαβιρίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Ribavirin Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Ribavirin Teva
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Ribavirin Teva
4.
Π
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ribavirin Teva 200 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο Ribavirin Teva περιέχει 200 mg
ριμπαβιρίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Άσπρο, αδιαφανές και εντυπωμένο με
μπλε μελάνι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To Ribavirin Teva ενδείκνυται, σε συνδυασμό με
άλλα φαρμακευτικά προϊόντα, για τη
θεραπεία της
χρόνιας ηπατίτιδας C (CHC) σε ενήλικες
(βλ. παραγράφους 4.2, 4.4 και 5.1).
To Ribavirin Teva ενδείκνυται, σε συνδυασμό με
άλλα φαρμακευτικά προϊόντα, για τη
θεραπεία της
χρόνιας ηπατίτιδας C (CHC) για
παιδιατρικούς ασθενείς (παιδιά
ηλικίας 3 ετών και άνω και έφηβοι)
χωρίς προηγούμενη θεραπευτική
αντιμετώπιση και χωρίς άρση της
ηπατικής αντιρρόπησης (βλ.
παραγράφους 4.2, 4.4 και 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία πρέπει να αρχίζει και να
παρακολουθείται από έναν γιατρό
πεπειραμένο στην
αντιμετώπιση της χρόνιας ηπατίτιδας C.
Δοσολογία
Το Ribavirin Teva πρέπει να χρησιμοποιεί
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 09-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 09-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 09-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 09-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 09-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 09-07-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti