Ribavirin Teva

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-07-2021

유효 성분:

Ριμπαβιρίνη

제공처:

Teva B.V.

ATC 코드:

J05AB04

INN (International Name):

ribavirin

치료 그룹:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

치료 영역:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

치료 징후:

Teva ριμπαβιρίνη είναι υποδειγμένο για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας C ιό (HCV) λοίμωξη σε ενήλικες, παιδιά 3 ετών και άνω και εφήβους και πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο ως μέρος μιας αγωγής συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b. Η μονοθεραπεία με ριμπαβιρίνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται. Δεν υπάρχει καμία ασφάλεια ή την αποτελεσματικότητα πληροφορίες σχετικά με τη χρήση της Ριμπαβιρίνης με άλλες μορφές ιντερφερόνης (δηλαδή. όχι alfa-2b). Ασθενείς που δεν είχαν λάβει Ενήλικες ασθενείς Ribavirin Teva ενδείκνυται, σε συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b, για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με όλους τους τύπους της χρόνιας ηπατίτιδας C, εκτός από το γονότυπο 1, δεν προηγουμένως σε θεραπεία, χωρίς άρση της ηπατικής αντιρρόπησης, με αυξημένα επίπεδα αλανινικής αμινοτρανσφεράσης (ALT), τα οποία είναι θετικά για τον ιό της ηπατίτιδας C ιογενή ριβονουκλεϊκό οξύ του ιού HCV-RNA. Παιδιατρικοί ασθενείς (παιδιά ηλικίας 3 ετών και άνω και έφηβοι) το Ribavirin Teva ενδείκνυται, για θεραπευτική αγωγή σε συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b, για τη θεραπεία παιδιών και εφήβων ηλικίας 3 ετών και άνω, που έχουν όλοι οι τύποι της χρόνιας ηπατίτιδας C, εκτός από το γονότυπο 1, δεν προηγουμένως σε θεραπεία, χωρίς άρση της ηπατικής αντιρρόπησης και που είναι θετικοί για HCV-RNA. Όταν αποφασίζει να μην αναβάλει τη θεραπεία μέχρι την ενηλικίωση, είναι σημαντικό να ληφθεί υπόψη ότι η θεραπεία συνδυασμού προκάλεσε μία αναστολή της ανάπτυξης μπορεί να είναι μη αναστρέψιμη σε ορισμένους ασθενείς. Η αναστρεψιμότητα της αναστολής της ανάπτυξης είναι αβέβαιη. Η απόφαση για θεραπεία θα πρέπει να γίνεται σε κατά περίπτωση βάση. Προηγούμενη αποτυχία της θεραπείας patientsAdult ασθενείς Ribavirin Teva ενδείκνυται, σε συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b, για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με χρόνια ηπατίτιδα C, οι οποίοι έχουν προηγουμένως ανταποκριθεί (με την ομαλοποίηση της ALT στο τέλος της θεραπείας) σε μονοθεραπεία με ιντερφερόνη άλφα, αλλά που στη συνέχεια υποτροπίασαν.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

Αποτραβηγμένος

승인 날짜:

2009-03-31

환자 정보 전단

                                41
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
42
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RIBAVIRIN TEVA 200 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ριμπαβιρίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Ribavirin Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Ribavirin Teva
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Ribavirin Teva
4.
Π
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ribavirin Teva 200 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο Ribavirin Teva περιέχει 200 mg
ριμπαβιρίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Άσπρο, αδιαφανές και εντυπωμένο με
μπλε μελάνι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To Ribavirin Teva ενδείκνυται, σε συνδυασμό με
άλλα φαρμακευτικά προϊόντα, για τη
θεραπεία της
χρόνιας ηπατίτιδας C (CHC) σε ενήλικες
(βλ. παραγράφους 4.2, 4.4 και 5.1).
To Ribavirin Teva ενδείκνυται, σε συνδυασμό με
άλλα φαρμακευτικά προϊόντα, για τη
θεραπεία της
χρόνιας ηπατίτιδας C (CHC) για
παιδιατρικούς ασθενείς (παιδιά
ηλικίας 3 ετών και άνω και έφηβοι)
χωρίς προηγούμενη θεραπευτική
αντιμετώπιση και χωρίς άρση της
ηπατικής αντιρρόπησης (βλ.
παραγράφους 4.2, 4.4 και 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία πρέπει να αρχίζει και να
παρακολουθείται από έναν γιατρό
πεπειραμένο στην
αντιμετώπιση της χρόνιας ηπατίτιδας C.
Δοσολογία
Το Ribavirin Teva πρέπει να χρησιμοποιεί
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 09-07-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기