Ribavirin Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-07-2021

Bahan aktif:

Ριμπαβιρίνη

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

J05AB04

INN (Nama Internasional):

ribavirin

Kelompok Terapi:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Area terapi:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

Indikasi Terapi:

Teva ριμπαβιρίνη είναι υποδειγμένο για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας C ιό (HCV) λοίμωξη σε ενήλικες, παιδιά 3 ετών και άνω και εφήβους και πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο ως μέρος μιας αγωγής συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b. Η μονοθεραπεία με ριμπαβιρίνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται. Δεν υπάρχει καμία ασφάλεια ή την αποτελεσματικότητα πληροφορίες σχετικά με τη χρήση της Ριμπαβιρίνης με άλλες μορφές ιντερφερόνης (δηλαδή. όχι alfa-2b). Ασθενείς που δεν είχαν λάβει Ενήλικες ασθενείς Ribavirin Teva ενδείκνυται, σε συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b, για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με όλους τους τύπους της χρόνιας ηπατίτιδας C, εκτός από το γονότυπο 1, δεν προηγουμένως σε θεραπεία, χωρίς άρση της ηπατικής αντιρρόπησης, με αυξημένα επίπεδα αλανινικής αμινοτρανσφεράσης (ALT), τα οποία είναι θετικά για τον ιό της ηπατίτιδας C ιογενή ριβονουκλεϊκό οξύ του ιού HCV-RNA. Παιδιατρικοί ασθενείς (παιδιά ηλικίας 3 ετών και άνω και έφηβοι) το Ribavirin Teva ενδείκνυται, για θεραπευτική αγωγή σε συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b, για τη θεραπεία παιδιών και εφήβων ηλικίας 3 ετών και άνω, που έχουν όλοι οι τύποι της χρόνιας ηπατίτιδας C, εκτός από το γονότυπο 1, δεν προηγουμένως σε θεραπεία, χωρίς άρση της ηπατικής αντιρρόπησης και που είναι θετικοί για HCV-RNA. Όταν αποφασίζει να μην αναβάλει τη θεραπεία μέχρι την ενηλικίωση, είναι σημαντικό να ληφθεί υπόψη ότι η θεραπεία συνδυασμού προκάλεσε μία αναστολή της ανάπτυξης μπορεί να είναι μη αναστρέψιμη σε ορισμένους ασθενείς. Η αναστρεψιμότητα της αναστολής της ανάπτυξης είναι αβέβαιη. Η απόφαση για θεραπεία θα πρέπει να γίνεται σε κατά περίπτωση βάση. Προηγούμενη αποτυχία της θεραπείας patientsAdult ασθενείς Ribavirin Teva ενδείκνυται, σε συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b, για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με χρόνια ηπατίτιδα C, οι οποίοι έχουν προηγουμένως ανταποκριθεί (με την ομαλοποίηση της ALT στο τέλος της θεραπείας) σε μονοθεραπεία με ιντερφερόνη άλφα, αλλά που στη συνέχεια υποτροπίασαν.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Αποτραβηγμένος

Tanggal Otorisasi:

2009-03-31

Selebaran informasi

                                41
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
42
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RIBAVIRIN TEVA 200 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ριμπαβιρίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Ribavirin Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Ribavirin Teva
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Ribavirin Teva
4.
Π
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ribavirin Teva 200 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο Ribavirin Teva περιέχει 200 mg
ριμπαβιρίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Άσπρο, αδιαφανές και εντυπωμένο με
μπλε μελάνι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To Ribavirin Teva ενδείκνυται, σε συνδυασμό με
άλλα φαρμακευτικά προϊόντα, για τη
θεραπεία της
χρόνιας ηπατίτιδας C (CHC) σε ενήλικες
(βλ. παραγράφους 4.2, 4.4 και 5.1).
To Ribavirin Teva ενδείκνυται, σε συνδυασμό με
άλλα φαρμακευτικά προϊόντα, για τη
θεραπεία της
χρόνιας ηπατίτιδας C (CHC) για
παιδιατρικούς ασθενείς (παιδιά
ηλικίας 3 ετών και άνω και έφηβοι)
χωρίς προηγούμενη θεραπευτική
αντιμετώπιση και χωρίς άρση της
ηπατικής αντιρρόπησης (βλ.
παραγράφους 4.2, 4.4 και 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία πρέπει να αρχίζει και να
παρακολουθείται από έναν γιατρό
πεπειραμένο στην
αντιμετώπιση της χρόνιας ηπατίτιδας C.
Δοσολογία
Το Ribavirin Teva πρέπει να χρησιμοποιεί
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-07-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen