Ribavirin Teva

Riik: Euroopa Liit

keel: kreeka

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-07-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-07-2021

Toimeaine:

Ριμπαβιρίνη

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

J05AB04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ribavirin

Terapeutiline rühm:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Terapeutiline ala:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

Näidustused:

Teva ριμπαβιρίνη είναι υποδειγμένο για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας C ιό (HCV) λοίμωξη σε ενήλικες, παιδιά 3 ετών και άνω και εφήβους και πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο ως μέρος μιας αγωγής συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b. Η μονοθεραπεία με ριμπαβιρίνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται. Δεν υπάρχει καμία ασφάλεια ή την αποτελεσματικότητα πληροφορίες σχετικά με τη χρήση της Ριμπαβιρίνης με άλλες μορφές ιντερφερόνης (δηλαδή. όχι alfa-2b). Ασθενείς που δεν είχαν λάβει Ενήλικες ασθενείς Ribavirin Teva ενδείκνυται, σε συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b, για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με όλους τους τύπους της χρόνιας ηπατίτιδας C, εκτός από το γονότυπο 1, δεν προηγουμένως σε θεραπεία, χωρίς άρση της ηπατικής αντιρρόπησης, με αυξημένα επίπεδα αλανινικής αμινοτρανσφεράσης (ALT), τα οποία είναι θετικά για τον ιό της ηπατίτιδας C ιογενή ριβονουκλεϊκό οξύ του ιού HCV-RNA. Παιδιατρικοί ασθενείς (παιδιά ηλικίας 3 ετών και άνω και έφηβοι) το Ribavirin Teva ενδείκνυται, για θεραπευτική αγωγή σε συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b, για τη θεραπεία παιδιών και εφήβων ηλικίας 3 ετών και άνω, που έχουν όλοι οι τύποι της χρόνιας ηπατίτιδας C, εκτός από το γονότυπο 1, δεν προηγουμένως σε θεραπεία, χωρίς άρση της ηπατικής αντιρρόπησης και που είναι θετικοί για HCV-RNA. Όταν αποφασίζει να μην αναβάλει τη θεραπεία μέχρι την ενηλικίωση, είναι σημαντικό να ληφθεί υπόψη ότι η θεραπεία συνδυασμού προκάλεσε μία αναστολή της ανάπτυξης μπορεί να είναι μη αναστρέψιμη σε ορισμένους ασθενείς. Η αναστρεψιμότητα της αναστολής της ανάπτυξης είναι αβέβαιη. Η απόφαση για θεραπεία θα πρέπει να γίνεται σε κατά περίπτωση βάση. Προηγούμενη αποτυχία της θεραπείας patientsAdult ασθενείς Ribavirin Teva ενδείκνυται, σε συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b, για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με χρόνια ηπατίτιδα C, οι οποίοι έχουν προηγουμένως ανταποκριθεί (με την ομαλοποίηση της ALT στο τέλος της θεραπείας) σε μονοθεραπεία με ιντερφερόνη άλφα, αλλά που στη συνέχεια υποτροπίασαν.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Αποτραβηγμένος

Loa andmise kuupäev:

2009-03-31

Infovoldik

                                41
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
42
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RIBAVIRIN TEVA 200 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ριμπαβιρίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Ribavirin Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Ribavirin Teva
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Ribavirin Teva
4.
Π
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ribavirin Teva 200 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο Ribavirin Teva περιέχει 200 mg
ριμπαβιρίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Άσπρο, αδιαφανές και εντυπωμένο με
μπλε μελάνι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To Ribavirin Teva ενδείκνυται, σε συνδυασμό με
άλλα φαρμακευτικά προϊόντα, για τη
θεραπεία της
χρόνιας ηπατίτιδας C (CHC) σε ενήλικες
(βλ. παραγράφους 4.2, 4.4 και 5.1).
To Ribavirin Teva ενδείκνυται, σε συνδυασμό με
άλλα φαρμακευτικά προϊόντα, για τη
θεραπεία της
χρόνιας ηπατίτιδας C (CHC) για
παιδιατρικούς ασθενείς (παιδιά
ηλικίας 3 ετών και άνω και έφηβοι)
χωρίς προηγούμενη θεραπευτική
αντιμετώπιση και χωρίς άρση της
ηπατικής αντιρρόπησης (βλ.
παραγράφους 4.2, 4.4 και 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία πρέπει να αρχίζει και να
παρακολουθείται από έναν γιατρό
πεπειραμένο στην
αντιμετώπιση της χρόνιας ηπατίτιδας C.
Δοσολογία
Το Ribavirin Teva πρέπει να χρησιμοποιεί
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik taani 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused taani 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik läti 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused läti 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik malta 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused malta 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik poola 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused poola 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik soome 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused soome 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik norra 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused norra 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-07-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu