Ribavirin Teva

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Ριμπαβιρίνη

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

J05AB04

INN (nemzetközi neve):

ribavirin

Terápiás csoport:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Terápiás terület:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

Terápiás javallatok:

Teva ριμπαβιρίνη είναι υποδειγμένο για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας C ιό (HCV) λοίμωξη σε ενήλικες, παιδιά 3 ετών και άνω και εφήβους και πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο ως μέρος μιας αγωγής συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b. Η μονοθεραπεία με ριμπαβιρίνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται. Δεν υπάρχει καμία ασφάλεια ή την αποτελεσματικότητα πληροφορίες σχετικά με τη χρήση της Ριμπαβιρίνης με άλλες μορφές ιντερφερόνης (δηλαδή. όχι alfa-2b). Ασθενείς που δεν είχαν λάβει Ενήλικες ασθενείς Ribavirin Teva ενδείκνυται, σε συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b, για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με όλους τους τύπους της χρόνιας ηπατίτιδας C, εκτός από το γονότυπο 1, δεν προηγουμένως σε θεραπεία, χωρίς άρση της ηπατικής αντιρρόπησης, με αυξημένα επίπεδα αλανινικής αμινοτρανσφεράσης (ALT), τα οποία είναι θετικά για τον ιό της ηπατίτιδας C ιογενή ριβονουκλεϊκό οξύ του ιού HCV-RNA. Παιδιατρικοί ασθενείς (παιδιά ηλικίας 3 ετών και άνω και έφηβοι) το Ribavirin Teva ενδείκνυται, για θεραπευτική αγωγή σε συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b, για τη θεραπεία παιδιών και εφήβων ηλικίας 3 ετών και άνω, που έχουν όλοι οι τύποι της χρόνιας ηπατίτιδας C, εκτός από το γονότυπο 1, δεν προηγουμένως σε θεραπεία, χωρίς άρση της ηπατικής αντιρρόπησης και που είναι θετικοί για HCV-RNA. Όταν αποφασίζει να μην αναβάλει τη θεραπεία μέχρι την ενηλικίωση, είναι σημαντικό να ληφθεί υπόψη ότι η θεραπεία συνδυασμού προκάλεσε μία αναστολή της ανάπτυξης μπορεί να είναι μη αναστρέψιμη σε ορισμένους ασθενείς. Η αναστρεψιμότητα της αναστολής της ανάπτυξης είναι αβέβαιη. Η απόφαση για θεραπεία θα πρέπει να γίνεται σε κατά περίπτωση βάση. Προηγούμενη αποτυχία της θεραπείας patientsAdult ασθενείς Ribavirin Teva ενδείκνυται, σε συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b, για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με χρόνια ηπατίτιδα C, οι οποίοι έχουν προηγουμένως ανταποκριθεί (με την ομαλοποίηση της ALT στο τέλος της θεραπείας) σε μονοθεραπεία με ιντερφερόνη άλφα, αλλά που στη συνέχεια υποτροπίασαν.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Αποτραβηγμένος

Engedély dátuma:

2009-03-31

Betegtájékoztató

                                41
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
42
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RIBAVIRIN TEVA 200 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ριμπαβιρίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Ribavirin Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Ribavirin Teva
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Ribavirin Teva
4.
Π
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ribavirin Teva 200 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο Ribavirin Teva περιέχει 200 mg
ριμπαβιρίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Άσπρο, αδιαφανές και εντυπωμένο με
μπλε μελάνι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To Ribavirin Teva ενδείκνυται, σε συνδυασμό με
άλλα φαρμακευτικά προϊόντα, για τη
θεραπεία της
χρόνιας ηπατίτιδας C (CHC) σε ενήλικες
(βλ. παραγράφους 4.2, 4.4 και 5.1).
To Ribavirin Teva ενδείκνυται, σε συνδυασμό με
άλλα φαρμακευτικά προϊόντα, για τη
θεραπεία της
χρόνιας ηπατίτιδας C (CHC) για
παιδιατρικούς ασθενείς (παιδιά
ηλικίας 3 ετών και άνω και έφηβοι)
χωρίς προηγούμενη θεραπευτική
αντιμετώπιση και χωρίς άρση της
ηπατικής αντιρρόπησης (βλ.
παραγράφους 4.2, 4.4 και 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία πρέπει να αρχίζει και να
παρακολουθείται από έναν γιατρό
πεπειραμένο στην
αντιμετώπιση της χρόνιας ηπατίτιδας C.
Δοσολογία
Το Ribavirin Teva πρέπει να χρησιμοποιεί
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-07-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése