Ribavirin Teva

Country: Evrópusambandið

Tungumál: gríska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
09-07-2021

Virkt innihaldsefni:

Ριμπαβιρίνη

Fáanlegur frá:

Teva B.V.

ATC númer:

J05AB04

INN (Alþjóðlegt nafn):

ribavirin

Meðferðarhópur:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Lækningarsvæði:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

Ábendingar:

Teva ριμπαβιρίνη είναι υποδειγμένο για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας C ιό (HCV) λοίμωξη σε ενήλικες, παιδιά 3 ετών και άνω και εφήβους και πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο ως μέρος μιας αγωγής συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b. Η μονοθεραπεία με ριμπαβιρίνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται. Δεν υπάρχει καμία ασφάλεια ή την αποτελεσματικότητα πληροφορίες σχετικά με τη χρήση της Ριμπαβιρίνης με άλλες μορφές ιντερφερόνης (δηλαδή. όχι alfa-2b). Ασθενείς που δεν είχαν λάβει Ενήλικες ασθενείς Ribavirin Teva ενδείκνυται, σε συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b, για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με όλους τους τύπους της χρόνιας ηπατίτιδας C, εκτός από το γονότυπο 1, δεν προηγουμένως σε θεραπεία, χωρίς άρση της ηπατικής αντιρρόπησης, με αυξημένα επίπεδα αλανινικής αμινοτρανσφεράσης (ALT), τα οποία είναι θετικά για τον ιό της ηπατίτιδας C ιογενή ριβονουκλεϊκό οξύ του ιού HCV-RNA. Παιδιατρικοί ασθενείς (παιδιά ηλικίας 3 ετών και άνω και έφηβοι) το Ribavirin Teva ενδείκνυται, για θεραπευτική αγωγή σε συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b, για τη θεραπεία παιδιών και εφήβων ηλικίας 3 ετών και άνω, που έχουν όλοι οι τύποι της χρόνιας ηπατίτιδας C, εκτός από το γονότυπο 1, δεν προηγουμένως σε θεραπεία, χωρίς άρση της ηπατικής αντιρρόπησης και που είναι θετικοί για HCV-RNA. Όταν αποφασίζει να μην αναβάλει τη θεραπεία μέχρι την ενηλικίωση, είναι σημαντικό να ληφθεί υπόψη ότι η θεραπεία συνδυασμού προκάλεσε μία αναστολή της ανάπτυξης μπορεί να είναι μη αναστρέψιμη σε ορισμένους ασθενείς. Η αναστρεψιμότητα της αναστολής της ανάπτυξης είναι αβέβαιη. Η απόφαση για θεραπεία θα πρέπει να γίνεται σε κατά περίπτωση βάση. Προηγούμενη αποτυχία της θεραπείας patientsAdult ασθενείς Ribavirin Teva ενδείκνυται, σε συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b, για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με χρόνια ηπατίτιδα C, οι οποίοι έχουν προηγουμένως ανταποκριθεί (με την ομαλοποίηση της ALT στο τέλος της θεραπείας) σε μονοθεραπεία με ιντερφερόνη άλφα, αλλά που στη συνέχεια υποτροπίασαν.

Vörulýsing:

Revision: 15

Leyfisstaða:

Αποτραβηγμένος

Leyfisdagur:

2009-03-31

Upplýsingar fylgiseðill

                                41
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
42
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RIBAVIRIN TEVA 200 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ριμπαβιρίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Ribavirin Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Ribavirin Teva
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Ribavirin Teva
4.
Π
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ribavirin Teva 200 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο Ribavirin Teva περιέχει 200 mg
ριμπαβιρίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Άσπρο, αδιαφανές και εντυπωμένο με
μπλε μελάνι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To Ribavirin Teva ενδείκνυται, σε συνδυασμό με
άλλα φαρμακευτικά προϊόντα, για τη
θεραπεία της
χρόνιας ηπατίτιδας C (CHC) σε ενήλικες
(βλ. παραγράφους 4.2, 4.4 και 5.1).
To Ribavirin Teva ενδείκνυται, σε συνδυασμό με
άλλα φαρμακευτικά προϊόντα, για τη
θεραπεία της
χρόνιας ηπατίτιδας C (CHC) για
παιδιατρικούς ασθενείς (παιδιά
ηλικίας 3 ετών και άνω και έφηβοι)
χωρίς προηγούμενη θεραπευτική
αντιμετώπιση και χωρίς άρση της
ηπατικής αντιρρόπησης (βλ.
παραγράφους 4.2, 4.4 και 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία πρέπει να αρχίζει και να
παρακολουθείται από έναν γιατρό
πεπειραμένο στην
αντιμετώπιση της χρόνιας ηπατίτιδας C.
Δοσολογία
Το Ribavirin Teva πρέπει να χρησιμοποιεί
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni danska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni pólska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 09-07-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu