Pemetrexed Fresenius Kabi

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pemetreksedi

Disponibbli minn:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Kodiċi ATC:

L01BA04

INN (Isem Internazzjonali):

pemetrexed

Grupp terapewtiku:

Antineoplastiset aineet

Żona terapewtika:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Pahanlaatuinen keuhkopussin mesotheliomaPemetrexed Fresenius Kabi yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu hoitoon kemoterapiaa aiemmin hoitamattomat potilaat, joilla on leikattavissa oleva pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma. Ei-pienisoluisen keuhkosyövän cancerPemetrexed Fresenius Kabi yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä. Pemetreksedin Fresenius Kabi on tarkoitettu monoterapiana huolto hoito on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä potilailla, joiden sairaus ei ole edennyt välittömästi platinapohjaisen kemoterapian. Pemetreksedin Fresenius Kabi on tarkoitettu monoterapiana toisen linjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-07-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                72
B. PAKKAUSSELOSTE
73
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PEMETREXED FRESENIUS KABI 100 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
PEMETREXED FRESENIUS KABI 500 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
pemetreksedi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT HOIDON
TÄLLÄ LÄÄKKEELLÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Pemetrexed Fresenius Kabi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Pemetrexed Fresenius
Kabi -valmistetta
3.
Miten Pemetrexed Fresenius Kabi -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pemetrexed Fresenius Kabi -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PEMETREXED FRESENIUS KABI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pemetrexed Fresenius Kabi on syöpälääke.
Pemetrexed Fresenius Kabi -valmiste on tarkoitettu pahanlaatuisen
keuhkopussin kasvaimen,
mesoteliooman hoitoon, ja sitä annetaan yhdessä toisen
syöpälääkkeen sisplatiinin kanssa potilaille,
jotka eivät ole aiemmin saaneet kemoterapiahoitoa.
Pemetrexed Fresenius Kabi -valmistetta voidaan myös antaa yhdessä
sisplatiinilääkkeen kanssa
pitkälle edennyttä keuhkosyöpää sairastavien potilaiden
alkuhoidoksi.
Pemetrexed Fresenius Kabi -valmistetta voidaan määrätä pitkälle
edenneeseen keuhkosyöpään, johon
on saatu hoitovaste tai sairaudentila on pääosin muuttumaton
ensilinjan kemoterapian jälkeen.
Pemetrexed Fresenius Kabi on tarkoitettu myös pitkälle edennyttä
keuhkosyöpää sairastaville
potilaille, joiden sairaus on edennyt muun ensilin
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pemetrexed Fresenius Kabi 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo kuiva-ainetta sisältää 100 mg pemetreksediä
(pemetreksedidihappona).
Käyttökuntoon saatetun liuoksen (välikonsentraatin) pitoisuus on 25
mg/ml pemetreksediä (ks. kohta
6.6).p
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Valkoinen tai luonnonvalkoinen kylmäkuivattu kuiva-aine tai
kuiva-ainekakku.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keuhkopussin pahanlaatuinen mesoteliooma
Pemetrexed Fresenius Kabi on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
pahanlaatuisen keuhkopussin
mesoteliooman hoitoon potilaille, jotka eivät ole saaneet aiempaa
kemoterapiahoitoa, ja kun
leikkaushoito ei ole mahdollinen.
Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Pemetrexed Fresenius Kabi on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
ensilinjan hoidoksi potilaille,
joilla on paikallisesti levinnyt tai metastaattinen, histologialtaan
pääosin muunlainen kuin
levyepiteeliperäinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (ks. kohta 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi on tarkoitettu monoterapiana
ylläpitohoidoksi välittömästi
platinapohjaisen kemoterapian jälkeen potilaille, joilla on
paikallisesti levinnyt tai metastaattinen,
histologialtaan pääosin muunlainen kuin levyepiteeliperäinen
ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, joka ei
ole edennyt ensilinjan hoitosyklien jälkeen (ks. kohta 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi on tarkoitettu monoterapiana toisen linjan
hoidoksi potilaille, joilla on
paikallisesti levinnyt tai metastaattinen, histologialtaan pääosin
muunlainen kuin levyepiteeliperäinen
ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Pemetrexed Fresenius Kabi -valmistetta saa antaa vain syövän
kemoterapian antoon perehtyneen
lääkärin valvonnassa.
Annostus
_ _
_Pemetrexed Fresenius Kabi -valmisteen ja sisplatiinin
yhdistelmäh
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 01-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 01-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 01-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 01-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 01-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 01-02-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott