Pemetrexed Fresenius Kabi

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-07-2016

Toimeaine:

pemetreksedi

Saadav alates:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC kood:

L01BA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pemetrexed

Terapeutiline rühm:

Antineoplastiset aineet

Terapeutiline ala:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Näidustused:

Pahanlaatuinen keuhkopussin mesotheliomaPemetrexed Fresenius Kabi yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu hoitoon kemoterapiaa aiemmin hoitamattomat potilaat, joilla on leikattavissa oleva pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma. Ei-pienisoluisen keuhkosyövän cancerPemetrexed Fresenius Kabi yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä. Pemetreksedin Fresenius Kabi on tarkoitettu monoterapiana huolto hoito on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä potilailla, joiden sairaus ei ole edennyt välittömästi platinapohjaisen kemoterapian. Pemetreksedin Fresenius Kabi on tarkoitettu monoterapiana toisen linjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2016-07-22

Infovoldik

                                72
B. PAKKAUSSELOSTE
73
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PEMETREXED FRESENIUS KABI 100 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
PEMETREXED FRESENIUS KABI 500 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
pemetreksedi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT HOIDON
TÄLLÄ LÄÄKKEELLÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Pemetrexed Fresenius Kabi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Pemetrexed Fresenius
Kabi -valmistetta
3.
Miten Pemetrexed Fresenius Kabi -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pemetrexed Fresenius Kabi -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PEMETREXED FRESENIUS KABI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pemetrexed Fresenius Kabi on syöpälääke.
Pemetrexed Fresenius Kabi -valmiste on tarkoitettu pahanlaatuisen
keuhkopussin kasvaimen,
mesoteliooman hoitoon, ja sitä annetaan yhdessä toisen
syöpälääkkeen sisplatiinin kanssa potilaille,
jotka eivät ole aiemmin saaneet kemoterapiahoitoa.
Pemetrexed Fresenius Kabi -valmistetta voidaan myös antaa yhdessä
sisplatiinilääkkeen kanssa
pitkälle edennyttä keuhkosyöpää sairastavien potilaiden
alkuhoidoksi.
Pemetrexed Fresenius Kabi -valmistetta voidaan määrätä pitkälle
edenneeseen keuhkosyöpään, johon
on saatu hoitovaste tai sairaudentila on pääosin muuttumaton
ensilinjan kemoterapian jälkeen.
Pemetrexed Fresenius Kabi on tarkoitettu myös pitkälle edennyttä
keuhkosyöpää sairastaville
potilaille, joiden sairaus on edennyt muun ensilin
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pemetrexed Fresenius Kabi 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo kuiva-ainetta sisältää 100 mg pemetreksediä
(pemetreksedidihappona).
Käyttökuntoon saatetun liuoksen (välikonsentraatin) pitoisuus on 25
mg/ml pemetreksediä (ks. kohta
6.6).p
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Valkoinen tai luonnonvalkoinen kylmäkuivattu kuiva-aine tai
kuiva-ainekakku.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keuhkopussin pahanlaatuinen mesoteliooma
Pemetrexed Fresenius Kabi on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
pahanlaatuisen keuhkopussin
mesoteliooman hoitoon potilaille, jotka eivät ole saaneet aiempaa
kemoterapiahoitoa, ja kun
leikkaushoito ei ole mahdollinen.
Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Pemetrexed Fresenius Kabi on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
ensilinjan hoidoksi potilaille,
joilla on paikallisesti levinnyt tai metastaattinen, histologialtaan
pääosin muunlainen kuin
levyepiteeliperäinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (ks. kohta 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi on tarkoitettu monoterapiana
ylläpitohoidoksi välittömästi
platinapohjaisen kemoterapian jälkeen potilaille, joilla on
paikallisesti levinnyt tai metastaattinen,
histologialtaan pääosin muunlainen kuin levyepiteeliperäinen
ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, joka ei
ole edennyt ensilinjan hoitosyklien jälkeen (ks. kohta 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi on tarkoitettu monoterapiana toisen linjan
hoidoksi potilaille, joilla on
paikallisesti levinnyt tai metastaattinen, histologialtaan pääosin
muunlainen kuin levyepiteeliperäinen
ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Pemetrexed Fresenius Kabi -valmistetta saa antaa vain syövän
kemoterapian antoon perehtyneen
lääkärin valvonnassa.
Annostus
_ _
_Pemetrexed Fresenius Kabi -valmisteen ja sisplatiinin
yhdistelmäh
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik taani 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik läti 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik malta 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik poola 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik norra 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 01-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 01-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-07-2016

Otsige selle tootega seotud teateid