Pemetrexed Fresenius Kabi

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

pemetreksedi

थमां उपलब्ध:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ए.टी.सी कोड:

L01BA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

pemetrexed

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastiset aineet

चिकित्सीय क्षेत्र:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

चिकित्सीय संकेत:

Pahanlaatuinen keuhkopussin mesotheliomaPemetrexed Fresenius Kabi yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu hoitoon kemoterapiaa aiemmin hoitamattomat potilaat, joilla on leikattavissa oleva pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma. Ei-pienisoluisen keuhkosyövän cancerPemetrexed Fresenius Kabi yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä. Pemetreksedin Fresenius Kabi on tarkoitettu monoterapiana huolto hoito on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä potilailla, joiden sairaus ei ole edennyt välittömästi platinapohjaisen kemoterapian. Pemetreksedin Fresenius Kabi on tarkoitettu monoterapiana toisen linjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2016-07-22

सूचना पत्रक

                                72
B. PAKKAUSSELOSTE
73
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PEMETREXED FRESENIUS KABI 100 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
PEMETREXED FRESENIUS KABI 500 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
pemetreksedi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT HOIDON
TÄLLÄ LÄÄKKEELLÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Pemetrexed Fresenius Kabi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Pemetrexed Fresenius
Kabi -valmistetta
3.
Miten Pemetrexed Fresenius Kabi -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pemetrexed Fresenius Kabi -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PEMETREXED FRESENIUS KABI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pemetrexed Fresenius Kabi on syöpälääke.
Pemetrexed Fresenius Kabi -valmiste on tarkoitettu pahanlaatuisen
keuhkopussin kasvaimen,
mesoteliooman hoitoon, ja sitä annetaan yhdessä toisen
syöpälääkkeen sisplatiinin kanssa potilaille,
jotka eivät ole aiemmin saaneet kemoterapiahoitoa.
Pemetrexed Fresenius Kabi -valmistetta voidaan myös antaa yhdessä
sisplatiinilääkkeen kanssa
pitkälle edennyttä keuhkosyöpää sairastavien potilaiden
alkuhoidoksi.
Pemetrexed Fresenius Kabi -valmistetta voidaan määrätä pitkälle
edenneeseen keuhkosyöpään, johon
on saatu hoitovaste tai sairaudentila on pääosin muuttumaton
ensilinjan kemoterapian jälkeen.
Pemetrexed Fresenius Kabi on tarkoitettu myös pitkälle edennyttä
keuhkosyöpää sairastaville
potilaille, joiden sairaus on edennyt muun ensilin
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pemetrexed Fresenius Kabi 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo kuiva-ainetta sisältää 100 mg pemetreksediä
(pemetreksedidihappona).
Käyttökuntoon saatetun liuoksen (välikonsentraatin) pitoisuus on 25
mg/ml pemetreksediä (ks. kohta
6.6).p
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Valkoinen tai luonnonvalkoinen kylmäkuivattu kuiva-aine tai
kuiva-ainekakku.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keuhkopussin pahanlaatuinen mesoteliooma
Pemetrexed Fresenius Kabi on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
pahanlaatuisen keuhkopussin
mesoteliooman hoitoon potilaille, jotka eivät ole saaneet aiempaa
kemoterapiahoitoa, ja kun
leikkaushoito ei ole mahdollinen.
Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Pemetrexed Fresenius Kabi on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
ensilinjan hoidoksi potilaille,
joilla on paikallisesti levinnyt tai metastaattinen, histologialtaan
pääosin muunlainen kuin
levyepiteeliperäinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (ks. kohta 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi on tarkoitettu monoterapiana
ylläpitohoidoksi välittömästi
platinapohjaisen kemoterapian jälkeen potilaille, joilla on
paikallisesti levinnyt tai metastaattinen,
histologialtaan pääosin muunlainen kuin levyepiteeliperäinen
ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, joka ei
ole edennyt ensilinjan hoitosyklien jälkeen (ks. kohta 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi on tarkoitettu monoterapiana toisen linjan
hoidoksi potilaille, joilla on
paikallisesti levinnyt tai metastaattinen, histologialtaan pääosin
muunlainen kuin levyepiteeliperäinen
ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Pemetrexed Fresenius Kabi -valmistetta saa antaa vain syövän
kemoterapian antoon perehtyneen
lääkärin valvonnassa.
Annostus
_ _
_Pemetrexed Fresenius Kabi -valmisteen ja sisplatiinin
yhdistelmäh
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 01-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 01-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 01-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 26-07-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें