Pemetrexed Fresenius Kabi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-02-2024

Bahan aktif:

pemetreksedi

Tersedia dari:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Kode ATC:

L01BA04

INN (Nama Internasional):

pemetrexed

Kelompok Terapi:

Antineoplastiset aineet

Area terapi:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasi Terapi:

Pahanlaatuinen keuhkopussin mesotheliomaPemetrexed Fresenius Kabi yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu hoitoon kemoterapiaa aiemmin hoitamattomat potilaat, joilla on leikattavissa oleva pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma. Ei-pienisoluisen keuhkosyövän cancerPemetrexed Fresenius Kabi yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä. Pemetreksedin Fresenius Kabi on tarkoitettu monoterapiana huolto hoito on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä potilailla, joiden sairaus ei ole edennyt välittömästi platinapohjaisen kemoterapian. Pemetreksedin Fresenius Kabi on tarkoitettu monoterapiana toisen linjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2016-07-22

Selebaran informasi

                                72
B. PAKKAUSSELOSTE
73
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PEMETREXED FRESENIUS KABI 100 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
PEMETREXED FRESENIUS KABI 500 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
pemetreksedi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT HOIDON
TÄLLÄ LÄÄKKEELLÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Pemetrexed Fresenius Kabi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Pemetrexed Fresenius
Kabi -valmistetta
3.
Miten Pemetrexed Fresenius Kabi -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pemetrexed Fresenius Kabi -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PEMETREXED FRESENIUS KABI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pemetrexed Fresenius Kabi on syöpälääke.
Pemetrexed Fresenius Kabi -valmiste on tarkoitettu pahanlaatuisen
keuhkopussin kasvaimen,
mesoteliooman hoitoon, ja sitä annetaan yhdessä toisen
syöpälääkkeen sisplatiinin kanssa potilaille,
jotka eivät ole aiemmin saaneet kemoterapiahoitoa.
Pemetrexed Fresenius Kabi -valmistetta voidaan myös antaa yhdessä
sisplatiinilääkkeen kanssa
pitkälle edennyttä keuhkosyöpää sairastavien potilaiden
alkuhoidoksi.
Pemetrexed Fresenius Kabi -valmistetta voidaan määrätä pitkälle
edenneeseen keuhkosyöpään, johon
on saatu hoitovaste tai sairaudentila on pääosin muuttumaton
ensilinjan kemoterapian jälkeen.
Pemetrexed Fresenius Kabi on tarkoitettu myös pitkälle edennyttä
keuhkosyöpää sairastaville
potilaille, joiden sairaus on edennyt muun ensilin
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pemetrexed Fresenius Kabi 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo kuiva-ainetta sisältää 100 mg pemetreksediä
(pemetreksedidihappona).
Käyttökuntoon saatetun liuoksen (välikonsentraatin) pitoisuus on 25
mg/ml pemetreksediä (ks. kohta
6.6).p
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Valkoinen tai luonnonvalkoinen kylmäkuivattu kuiva-aine tai
kuiva-ainekakku.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keuhkopussin pahanlaatuinen mesoteliooma
Pemetrexed Fresenius Kabi on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
pahanlaatuisen keuhkopussin
mesoteliooman hoitoon potilaille, jotka eivät ole saaneet aiempaa
kemoterapiahoitoa, ja kun
leikkaushoito ei ole mahdollinen.
Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Pemetrexed Fresenius Kabi on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
ensilinjan hoidoksi potilaille,
joilla on paikallisesti levinnyt tai metastaattinen, histologialtaan
pääosin muunlainen kuin
levyepiteeliperäinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (ks. kohta 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi on tarkoitettu monoterapiana
ylläpitohoidoksi välittömästi
platinapohjaisen kemoterapian jälkeen potilaille, joilla on
paikallisesti levinnyt tai metastaattinen,
histologialtaan pääosin muunlainen kuin levyepiteeliperäinen
ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, joka ei
ole edennyt ensilinjan hoitosyklien jälkeen (ks. kohta 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi on tarkoitettu monoterapiana toisen linjan
hoidoksi potilaille, joilla on
paikallisesti levinnyt tai metastaattinen, histologialtaan pääosin
muunlainen kuin levyepiteeliperäinen
ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Pemetrexed Fresenius Kabi -valmistetta saa antaa vain syövän
kemoterapian antoon perehtyneen
lääkärin valvonnassa.
Annostus
_ _
_Pemetrexed Fresenius Kabi -valmisteen ja sisplatiinin
yhdistelmäh
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-07-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini