Pemetrexed Fresenius Kabi

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

pemetreksedi

Disponible desde:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Código ATC:

L01BA04

Designación común internacional (DCI):

pemetrexed

Grupo terapéutico:

Antineoplastiset aineet

Área terapéutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indicaciones terapéuticas:

Pahanlaatuinen keuhkopussin mesotheliomaPemetrexed Fresenius Kabi yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu hoitoon kemoterapiaa aiemmin hoitamattomat potilaat, joilla on leikattavissa oleva pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma. Ei-pienisoluisen keuhkosyövän cancerPemetrexed Fresenius Kabi yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä. Pemetreksedin Fresenius Kabi on tarkoitettu monoterapiana huolto hoito on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä potilailla, joiden sairaus ei ole edennyt välittömästi platinapohjaisen kemoterapian. Pemetreksedin Fresenius Kabi on tarkoitettu monoterapiana toisen linjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2016-07-22

Información para el usuario

                                72
B. PAKKAUSSELOSTE
73
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PEMETREXED FRESENIUS KABI 100 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
PEMETREXED FRESENIUS KABI 500 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
pemetreksedi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT HOIDON
TÄLLÄ LÄÄKKEELLÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Pemetrexed Fresenius Kabi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Pemetrexed Fresenius
Kabi -valmistetta
3.
Miten Pemetrexed Fresenius Kabi -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pemetrexed Fresenius Kabi -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PEMETREXED FRESENIUS KABI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pemetrexed Fresenius Kabi on syöpälääke.
Pemetrexed Fresenius Kabi -valmiste on tarkoitettu pahanlaatuisen
keuhkopussin kasvaimen,
mesoteliooman hoitoon, ja sitä annetaan yhdessä toisen
syöpälääkkeen sisplatiinin kanssa potilaille,
jotka eivät ole aiemmin saaneet kemoterapiahoitoa.
Pemetrexed Fresenius Kabi -valmistetta voidaan myös antaa yhdessä
sisplatiinilääkkeen kanssa
pitkälle edennyttä keuhkosyöpää sairastavien potilaiden
alkuhoidoksi.
Pemetrexed Fresenius Kabi -valmistetta voidaan määrätä pitkälle
edenneeseen keuhkosyöpään, johon
on saatu hoitovaste tai sairaudentila on pääosin muuttumaton
ensilinjan kemoterapian jälkeen.
Pemetrexed Fresenius Kabi on tarkoitettu myös pitkälle edennyttä
keuhkosyöpää sairastaville
potilaille, joiden sairaus on edennyt muun ensilin
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pemetrexed Fresenius Kabi 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo kuiva-ainetta sisältää 100 mg pemetreksediä
(pemetreksedidihappona).
Käyttökuntoon saatetun liuoksen (välikonsentraatin) pitoisuus on 25
mg/ml pemetreksediä (ks. kohta
6.6).p
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Valkoinen tai luonnonvalkoinen kylmäkuivattu kuiva-aine tai
kuiva-ainekakku.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keuhkopussin pahanlaatuinen mesoteliooma
Pemetrexed Fresenius Kabi on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
pahanlaatuisen keuhkopussin
mesoteliooman hoitoon potilaille, jotka eivät ole saaneet aiempaa
kemoterapiahoitoa, ja kun
leikkaushoito ei ole mahdollinen.
Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Pemetrexed Fresenius Kabi on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
ensilinjan hoidoksi potilaille,
joilla on paikallisesti levinnyt tai metastaattinen, histologialtaan
pääosin muunlainen kuin
levyepiteeliperäinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (ks. kohta 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi on tarkoitettu monoterapiana
ylläpitohoidoksi välittömästi
platinapohjaisen kemoterapian jälkeen potilaille, joilla on
paikallisesti levinnyt tai metastaattinen,
histologialtaan pääosin muunlainen kuin levyepiteeliperäinen
ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, joka ei
ole edennyt ensilinjan hoitosyklien jälkeen (ks. kohta 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi on tarkoitettu monoterapiana toisen linjan
hoidoksi potilaille, joilla on
paikallisesti levinnyt tai metastaattinen, histologialtaan pääosin
muunlainen kuin levyepiteeliperäinen
ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Pemetrexed Fresenius Kabi -valmistetta saa antaa vain syövän
kemoterapian antoon perehtyneen
lääkärin valvonnassa.
Annostus
_ _
_Pemetrexed Fresenius Kabi -valmisteen ja sisplatiinin
yhdistelmäh
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario sueco 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 01-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto