Pemetrexed Fresenius Kabi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-02-2024

Aktiv bestanddel:

pemetreksedi

Tilgængelig fra:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiset aineet

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutiske indikationer:

Pahanlaatuinen keuhkopussin mesotheliomaPemetrexed Fresenius Kabi yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu hoitoon kemoterapiaa aiemmin hoitamattomat potilaat, joilla on leikattavissa oleva pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma. Ei-pienisoluisen keuhkosyövän cancerPemetrexed Fresenius Kabi yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä. Pemetreksedin Fresenius Kabi on tarkoitettu monoterapiana huolto hoito on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä potilailla, joiden sairaus ei ole edennyt välittömästi platinapohjaisen kemoterapian. Pemetreksedin Fresenius Kabi on tarkoitettu monoterapiana toisen linjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2016-07-22

Indlægsseddel

                                72
B. PAKKAUSSELOSTE
73
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PEMETREXED FRESENIUS KABI 100 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
PEMETREXED FRESENIUS KABI 500 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
pemetreksedi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT HOIDON
TÄLLÄ LÄÄKKEELLÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Pemetrexed Fresenius Kabi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Pemetrexed Fresenius
Kabi -valmistetta
3.
Miten Pemetrexed Fresenius Kabi -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pemetrexed Fresenius Kabi -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PEMETREXED FRESENIUS KABI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pemetrexed Fresenius Kabi on syöpälääke.
Pemetrexed Fresenius Kabi -valmiste on tarkoitettu pahanlaatuisen
keuhkopussin kasvaimen,
mesoteliooman hoitoon, ja sitä annetaan yhdessä toisen
syöpälääkkeen sisplatiinin kanssa potilaille,
jotka eivät ole aiemmin saaneet kemoterapiahoitoa.
Pemetrexed Fresenius Kabi -valmistetta voidaan myös antaa yhdessä
sisplatiinilääkkeen kanssa
pitkälle edennyttä keuhkosyöpää sairastavien potilaiden
alkuhoidoksi.
Pemetrexed Fresenius Kabi -valmistetta voidaan määrätä pitkälle
edenneeseen keuhkosyöpään, johon
on saatu hoitovaste tai sairaudentila on pääosin muuttumaton
ensilinjan kemoterapian jälkeen.
Pemetrexed Fresenius Kabi on tarkoitettu myös pitkälle edennyttä
keuhkosyöpää sairastaville
potilaille, joiden sairaus on edennyt muun ensilin
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pemetrexed Fresenius Kabi 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo kuiva-ainetta sisältää 100 mg pemetreksediä
(pemetreksedidihappona).
Käyttökuntoon saatetun liuoksen (välikonsentraatin) pitoisuus on 25
mg/ml pemetreksediä (ks. kohta
6.6).p
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Valkoinen tai luonnonvalkoinen kylmäkuivattu kuiva-aine tai
kuiva-ainekakku.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keuhkopussin pahanlaatuinen mesoteliooma
Pemetrexed Fresenius Kabi on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
pahanlaatuisen keuhkopussin
mesoteliooman hoitoon potilaille, jotka eivät ole saaneet aiempaa
kemoterapiahoitoa, ja kun
leikkaushoito ei ole mahdollinen.
Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Pemetrexed Fresenius Kabi on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
ensilinjan hoidoksi potilaille,
joilla on paikallisesti levinnyt tai metastaattinen, histologialtaan
pääosin muunlainen kuin
levyepiteeliperäinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (ks. kohta 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi on tarkoitettu monoterapiana
ylläpitohoidoksi välittömästi
platinapohjaisen kemoterapian jälkeen potilaille, joilla on
paikallisesti levinnyt tai metastaattinen,
histologialtaan pääosin muunlainen kuin levyepiteeliperäinen
ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, joka ei
ole edennyt ensilinjan hoitosyklien jälkeen (ks. kohta 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi on tarkoitettu monoterapiana toisen linjan
hoidoksi potilaille, joilla on
paikallisesti levinnyt tai metastaattinen, histologialtaan pääosin
muunlainen kuin levyepiteeliperäinen
ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Pemetrexed Fresenius Kabi -valmistetta saa antaa vain syövän
kemoterapian antoon perehtyneen
lääkärin valvonnassa.
Annostus
_ _
_Pemetrexed Fresenius Kabi -valmisteen ja sisplatiinin
yhdistelmäh
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 01-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 01-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 01-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 26-07-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt