Oxyglobin

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

hemoglobiini glutameeri-200 (naudat)

Disponibbli minn:

OPK Biotech Netherlands BV

Kodiċi ATC:

QB05AA10

INN (Isem Internazzjonali):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Grupp terapewtiku:

Koirat

Żona terapewtika:

VEREN KORVIKKEET JA PERFUUSIOLIUOKSET

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Oxyglobin tarjoaa happea kantavaa tukea koirille, jotka parantavat anemian kliinisiä oireita vähintään 24 tunnin ajan, riippumatta taustalla olevasta tilasta.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1999-11-29

Fuljett ta 'informazzjoni

                                13
B. PAKKAUSSELOSTE
14
PAKKAUSSELOSTE:
OXYGLOBIN 130 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS, KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Yhdistynyt Kuningaskunta
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Oxyglobin 130 mg/ml infuusioneste, liuos, koiralle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Hemoglobiiniglutameeri-200 (nautaperäinen)- 130 mg/ml
4.
KÄYTTÖAIHEET
Oxyglobin tukee veren hapenkuljetuskykyä parantaen anemian kliinisiä
oireita vähintään 24 tunnin
ajan, anemian aiheuttajasta riippumatta.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimillä, joita on aiemmin hoidettu
Oxyglobinilla.
Plasman tilavuutta lisääviä valmisteita, kuten Oxyglobinia, ei tule
käyttää koirilla, joilla on todettu
alttius verenkierron liikakuormitukseen sellaisten sairauksien
yhteydessä kuten vähävirtsaisuus tai
virtsattomuus tai pitkälle edennyt sydänsairaus (so. verentungosta
aiheuttava sydämen toiminnanvajaus)
tai muu vakava sydämen toiminnanvajaus.
Oxyglobin on tarkoitettu annettavaksi yhden kerran.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Kliinisten turvallisuus- ja tehotutkimusten aikana havaittiin
haittavaikutuksia, jotka saattavat liittyä
Oxyglobinin käyttöön ja/tai anemian syynä olevaan sairauteen.
Havaittuja haittavaikutuksia olivat
lievästä kohtalaiseen limakalvojen, silmän kovakalvon ja virtsan
värin muuttuminen hemoglobiinin
aineenvaihdunnan ja/tai erittymisen takia. Yleisesti havaittuja
vaikutuksia olivat oksentaminen,
15
ruokahaluttomuus ja kuume, sekä verenkierron ylikuormittuminen siihen
liittyvine kliinisine oireineen kuten esimerkiksi taaja hengitys,
hengitysvaikeus, rahisevat keuhkoäänet
ja keuhkopöhö; verenkierron ylikuormittumista kontrolloitiin
hidastamalla antamisnopeutta.
Satunnaisesti havaittuj
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Oxyglobin 130 mg/ml infuusioneste, liuos, koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Hemoglobiiniglutameeri-200 (nautaperäinen)- 130 mg/ml
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusioneste, liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Oxyglobin tukee veren hapenkuljetuskykyä parantaen anemian kliinisiä
oireita vähintään 24 tunnin
ajan, anemian aiheuttajasta riippumatta.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimillä, joita on aiemmin hoidettu
Oxyglobinilla.
Plasman tilavuutta lisääviä valmisteita, kuten Oxyglobinia, ei tule
käyttää koirilla, joilla on todettu
alttius verenkierron liikakuormitukseen sellaisten sairauksien
yhteydessä kuten vähävirtsaisuus tai
virtsaamattomuus tai pitkälle edennyt sydänsairaus (so.
kongestiivinen sydämen
vajaatoiminta) tai muu vakava sydämen toiminnanvajaus. Oxyglobin on
tarkoitettu annettavaksi yhden
kerran.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Anemian aiheuttavan sairauden hoito tulisi aloittaa samanaikaisesti.
Eläintä ei saa ylinesteyttää ennen valmisteen antamista.
Oxyglobinin plasman tilavuutta lisäävän
vaikutuksen vuoksi verenkiertoelimistön ylikuormittumisen ja
keuhkoödeeman vaara on otettava
huomioon erityisesti annettaessa muita suonensisäisiä nesteitä,
erityisesti kolloidisia liuoksia. Merkkejä
verenkiertoelimistön ylikuormittumisesta on tarkkailtava
huolellisesti tai keskuslaskimopainetta (CVP)
mitattava (CVP:n todettiin kohoavan kaikilla hoitoa saaneilla
koirilla, joilta sitä mitattiin).Verenkierron
ylikuormittumista voidaan kontrolloida hidastamalla antonopeutta.
3
Hoito Oxyglobinilla aiheuttaa lievää hematokriitin (PCV) laskua
välittömästi infuusion jälkeen.
Oxyglobinin turvallisuutta ja tehokkuutta ei ole tutkittu koirilla,
joilla on trombosytopenia johon 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-03-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-03-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-03-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-03-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-03-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-03-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-03-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-10-2020

Ara l-istorja tad-dokumenti