Oxyglobin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-10-2020

Bahan aktif:

hemoglobiini glutameeri-200 (naudat)

Tersedia dari:

OPK Biotech Netherlands BV

Kode ATC:

QB05AA10

INN (Nama Internasional):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Kelompok Terapi:

Koirat

Area terapi:

VEREN KORVIKKEET JA PERFUUSIOLIUOKSET

Indikasi Terapi:

Oxyglobin tarjoaa happea kantavaa tukea koirille, jotka parantavat anemian kliinisiä oireita vähintään 24 tunnin ajan, riippumatta taustalla olevasta tilasta.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

1999-11-29

Selebaran informasi

                                13
B. PAKKAUSSELOSTE
14
PAKKAUSSELOSTE:
OXYGLOBIN 130 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS, KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Yhdistynyt Kuningaskunta
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Oxyglobin 130 mg/ml infuusioneste, liuos, koiralle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Hemoglobiiniglutameeri-200 (nautaperäinen)- 130 mg/ml
4.
KÄYTTÖAIHEET
Oxyglobin tukee veren hapenkuljetuskykyä parantaen anemian kliinisiä
oireita vähintään 24 tunnin
ajan, anemian aiheuttajasta riippumatta.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimillä, joita on aiemmin hoidettu
Oxyglobinilla.
Plasman tilavuutta lisääviä valmisteita, kuten Oxyglobinia, ei tule
käyttää koirilla, joilla on todettu
alttius verenkierron liikakuormitukseen sellaisten sairauksien
yhteydessä kuten vähävirtsaisuus tai
virtsattomuus tai pitkälle edennyt sydänsairaus (so. verentungosta
aiheuttava sydämen toiminnanvajaus)
tai muu vakava sydämen toiminnanvajaus.
Oxyglobin on tarkoitettu annettavaksi yhden kerran.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Kliinisten turvallisuus- ja tehotutkimusten aikana havaittiin
haittavaikutuksia, jotka saattavat liittyä
Oxyglobinin käyttöön ja/tai anemian syynä olevaan sairauteen.
Havaittuja haittavaikutuksia olivat
lievästä kohtalaiseen limakalvojen, silmän kovakalvon ja virtsan
värin muuttuminen hemoglobiinin
aineenvaihdunnan ja/tai erittymisen takia. Yleisesti havaittuja
vaikutuksia olivat oksentaminen,
15
ruokahaluttomuus ja kuume, sekä verenkierron ylikuormittuminen siihen
liittyvine kliinisine oireineen kuten esimerkiksi taaja hengitys,
hengitysvaikeus, rahisevat keuhkoäänet
ja keuhkopöhö; verenkierron ylikuormittumista kontrolloitiin
hidastamalla antamisnopeutta.
Satunnaisesti havaittuj
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Oxyglobin 130 mg/ml infuusioneste, liuos, koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Hemoglobiiniglutameeri-200 (nautaperäinen)- 130 mg/ml
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusioneste, liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Oxyglobin tukee veren hapenkuljetuskykyä parantaen anemian kliinisiä
oireita vähintään 24 tunnin
ajan, anemian aiheuttajasta riippumatta.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimillä, joita on aiemmin hoidettu
Oxyglobinilla.
Plasman tilavuutta lisääviä valmisteita, kuten Oxyglobinia, ei tule
käyttää koirilla, joilla on todettu
alttius verenkierron liikakuormitukseen sellaisten sairauksien
yhteydessä kuten vähävirtsaisuus tai
virtsaamattomuus tai pitkälle edennyt sydänsairaus (so.
kongestiivinen sydämen
vajaatoiminta) tai muu vakava sydämen toiminnanvajaus. Oxyglobin on
tarkoitettu annettavaksi yhden
kerran.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Anemian aiheuttavan sairauden hoito tulisi aloittaa samanaikaisesti.
Eläintä ei saa ylinesteyttää ennen valmisteen antamista.
Oxyglobinin plasman tilavuutta lisäävän
vaikutuksen vuoksi verenkiertoelimistön ylikuormittumisen ja
keuhkoödeeman vaara on otettava
huomioon erityisesti annettaessa muita suonensisäisiä nesteitä,
erityisesti kolloidisia liuoksia. Merkkejä
verenkiertoelimistön ylikuormittumisesta on tarkkailtava
huolellisesti tai keskuslaskimopainetta (CVP)
mitattava (CVP:n todettiin kohoavan kaikilla hoitoa saaneilla
koirilla, joilta sitä mitattiin).Verenkierron
ylikuormittumista voidaan kontrolloida hidastamalla antonopeutta.
3
Hoito Oxyglobinilla aiheuttaa lievää hematokriitin (PCV) laskua
välittömästi infuusion jälkeen.
Oxyglobinin turvallisuutta ja tehokkuutta ei ole tutkittu koirilla,
joilla on trombosytopenia johon 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-10-2020

Lihat riwayat dokumen