Oxyglobin

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

hemoglobiini glutameeri-200 (naudat)

Disponible desde:

OPK Biotech Netherlands BV

Código ATC:

QB05AA10

Designación común internacional (DCI):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Grupo terapéutico:

Koirat

Área terapéutica:

VEREN KORVIKKEET JA PERFUUSIOLIUOKSET

indicaciones terapéuticas:

Oxyglobin tarjoaa happea kantavaa tukea koirille, jotka parantavat anemian kliinisiä oireita vähintään 24 tunnin ajan, riippumatta taustalla olevasta tilasta.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

1999-11-29

Información para el usuario

                                13
B. PAKKAUSSELOSTE
14
PAKKAUSSELOSTE:
OXYGLOBIN 130 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS, KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Yhdistynyt Kuningaskunta
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Oxyglobin 130 mg/ml infuusioneste, liuos, koiralle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Hemoglobiiniglutameeri-200 (nautaperäinen)- 130 mg/ml
4.
KÄYTTÖAIHEET
Oxyglobin tukee veren hapenkuljetuskykyä parantaen anemian kliinisiä
oireita vähintään 24 tunnin
ajan, anemian aiheuttajasta riippumatta.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimillä, joita on aiemmin hoidettu
Oxyglobinilla.
Plasman tilavuutta lisääviä valmisteita, kuten Oxyglobinia, ei tule
käyttää koirilla, joilla on todettu
alttius verenkierron liikakuormitukseen sellaisten sairauksien
yhteydessä kuten vähävirtsaisuus tai
virtsattomuus tai pitkälle edennyt sydänsairaus (so. verentungosta
aiheuttava sydämen toiminnanvajaus)
tai muu vakava sydämen toiminnanvajaus.
Oxyglobin on tarkoitettu annettavaksi yhden kerran.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Kliinisten turvallisuus- ja tehotutkimusten aikana havaittiin
haittavaikutuksia, jotka saattavat liittyä
Oxyglobinin käyttöön ja/tai anemian syynä olevaan sairauteen.
Havaittuja haittavaikutuksia olivat
lievästä kohtalaiseen limakalvojen, silmän kovakalvon ja virtsan
värin muuttuminen hemoglobiinin
aineenvaihdunnan ja/tai erittymisen takia. Yleisesti havaittuja
vaikutuksia olivat oksentaminen,
15
ruokahaluttomuus ja kuume, sekä verenkierron ylikuormittuminen siihen
liittyvine kliinisine oireineen kuten esimerkiksi taaja hengitys,
hengitysvaikeus, rahisevat keuhkoäänet
ja keuhkopöhö; verenkierron ylikuormittumista kontrolloitiin
hidastamalla antamisnopeutta.
Satunnaisesti havaittuj
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Oxyglobin 130 mg/ml infuusioneste, liuos, koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Hemoglobiiniglutameeri-200 (nautaperäinen)- 130 mg/ml
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusioneste, liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Oxyglobin tukee veren hapenkuljetuskykyä parantaen anemian kliinisiä
oireita vähintään 24 tunnin
ajan, anemian aiheuttajasta riippumatta.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimillä, joita on aiemmin hoidettu
Oxyglobinilla.
Plasman tilavuutta lisääviä valmisteita, kuten Oxyglobinia, ei tule
käyttää koirilla, joilla on todettu
alttius verenkierron liikakuormitukseen sellaisten sairauksien
yhteydessä kuten vähävirtsaisuus tai
virtsaamattomuus tai pitkälle edennyt sydänsairaus (so.
kongestiivinen sydämen
vajaatoiminta) tai muu vakava sydämen toiminnanvajaus. Oxyglobin on
tarkoitettu annettavaksi yhden
kerran.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Anemian aiheuttavan sairauden hoito tulisi aloittaa samanaikaisesti.
Eläintä ei saa ylinesteyttää ennen valmisteen antamista.
Oxyglobinin plasman tilavuutta lisäävän
vaikutuksen vuoksi verenkiertoelimistön ylikuormittumisen ja
keuhkoödeeman vaara on otettava
huomioon erityisesti annettaessa muita suonensisäisiä nesteitä,
erityisesti kolloidisia liuoksia. Merkkejä
verenkiertoelimistön ylikuormittumisesta on tarkkailtava
huolellisesti tai keskuslaskimopainetta (CVP)
mitattava (CVP:n todettiin kohoavan kaikilla hoitoa saaneilla
koirilla, joilta sitä mitattiin).Verenkierron
ylikuormittumista voidaan kontrolloida hidastamalla antonopeutta.
3
Hoito Oxyglobinilla aiheuttaa lievää hematokriitin (PCV) laskua
välittömästi infuusion jälkeen.
Oxyglobinin turvallisuutta ja tehokkuutta ei ole tutkittu koirilla,
joilla on trombosytopenia johon 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-10-2020

Ver historial de documentos