Oxyglobin

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-10-2020

Aktivni sastojci:

hemoglobiini glutameeri-200 (naudat)

Dostupno od:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC koda:

QB05AA10

INN (International ime):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Terapijska grupa:

Koirat

Područje terapije:

VEREN KORVIKKEET JA PERFUUSIOLIUOKSET

Terapijske indikacije:

Oxyglobin tarjoaa happea kantavaa tukea koirille, jotka parantavat anemian kliinisiä oireita vähintään 24 tunnin ajan, riippumatta taustalla olevasta tilasta.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

1999-11-29

Uputa o lijeku

                                13
B. PAKKAUSSELOSTE
14
PAKKAUSSELOSTE:
OXYGLOBIN 130 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS, KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Yhdistynyt Kuningaskunta
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Oxyglobin 130 mg/ml infuusioneste, liuos, koiralle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Hemoglobiiniglutameeri-200 (nautaperäinen)- 130 mg/ml
4.
KÄYTTÖAIHEET
Oxyglobin tukee veren hapenkuljetuskykyä parantaen anemian kliinisiä
oireita vähintään 24 tunnin
ajan, anemian aiheuttajasta riippumatta.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimillä, joita on aiemmin hoidettu
Oxyglobinilla.
Plasman tilavuutta lisääviä valmisteita, kuten Oxyglobinia, ei tule
käyttää koirilla, joilla on todettu
alttius verenkierron liikakuormitukseen sellaisten sairauksien
yhteydessä kuten vähävirtsaisuus tai
virtsattomuus tai pitkälle edennyt sydänsairaus (so. verentungosta
aiheuttava sydämen toiminnanvajaus)
tai muu vakava sydämen toiminnanvajaus.
Oxyglobin on tarkoitettu annettavaksi yhden kerran.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Kliinisten turvallisuus- ja tehotutkimusten aikana havaittiin
haittavaikutuksia, jotka saattavat liittyä
Oxyglobinin käyttöön ja/tai anemian syynä olevaan sairauteen.
Havaittuja haittavaikutuksia olivat
lievästä kohtalaiseen limakalvojen, silmän kovakalvon ja virtsan
värin muuttuminen hemoglobiinin
aineenvaihdunnan ja/tai erittymisen takia. Yleisesti havaittuja
vaikutuksia olivat oksentaminen,
15
ruokahaluttomuus ja kuume, sekä verenkierron ylikuormittuminen siihen
liittyvine kliinisine oireineen kuten esimerkiksi taaja hengitys,
hengitysvaikeus, rahisevat keuhkoäänet
ja keuhkopöhö; verenkierron ylikuormittumista kontrolloitiin
hidastamalla antamisnopeutta.
Satunnaisesti havaittuj
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Oxyglobin 130 mg/ml infuusioneste, liuos, koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Hemoglobiiniglutameeri-200 (nautaperäinen)- 130 mg/ml
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusioneste, liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Oxyglobin tukee veren hapenkuljetuskykyä parantaen anemian kliinisiä
oireita vähintään 24 tunnin
ajan, anemian aiheuttajasta riippumatta.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimillä, joita on aiemmin hoidettu
Oxyglobinilla.
Plasman tilavuutta lisääviä valmisteita, kuten Oxyglobinia, ei tule
käyttää koirilla, joilla on todettu
alttius verenkierron liikakuormitukseen sellaisten sairauksien
yhteydessä kuten vähävirtsaisuus tai
virtsaamattomuus tai pitkälle edennyt sydänsairaus (so.
kongestiivinen sydämen
vajaatoiminta) tai muu vakava sydämen toiminnanvajaus. Oxyglobin on
tarkoitettu annettavaksi yhden
kerran.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Anemian aiheuttavan sairauden hoito tulisi aloittaa samanaikaisesti.
Eläintä ei saa ylinesteyttää ennen valmisteen antamista.
Oxyglobinin plasman tilavuutta lisäävän
vaikutuksen vuoksi verenkiertoelimistön ylikuormittumisen ja
keuhkoödeeman vaara on otettava
huomioon erityisesti annettaessa muita suonensisäisiä nesteitä,
erityisesti kolloidisia liuoksia. Merkkejä
verenkiertoelimistön ylikuormittumisesta on tarkkailtava
huolellisesti tai keskuslaskimopainetta (CVP)
mitattava (CVP:n todettiin kohoavan kaikilla hoitoa saaneilla
koirilla, joilta sitä mitattiin).Verenkierron
ylikuormittumista voidaan kontrolloida hidastamalla antonopeutta.
3
Hoito Oxyglobinilla aiheuttaa lievää hematokriitin (PCV) laskua
välittömästi infuusion jälkeen.
Oxyglobinin turvallisuutta ja tehokkuutta ei ole tutkittu koirilla,
joilla on trombosytopenia johon 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-10-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata