Oxyglobin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

hemoglobiini glutameeri-200 (naudat)

متاح من:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC رمز:

QB05AA10

INN (الاسم الدولي):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

المجموعة العلاجية:

Koirat

المجال العلاجي:

VEREN KORVIKKEET JA PERFUUSIOLIUOKSET

الخصائص العلاجية:

Oxyglobin tarjoaa happea kantavaa tukea koirille, jotka parantavat anemian kliinisiä oireita vähintään 24 tunnin ajan, riippumatta taustalla olevasta tilasta.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

1999-11-29

نشرة المعلومات

                                13
B. PAKKAUSSELOSTE
14
PAKKAUSSELOSTE:
OXYGLOBIN 130 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS, KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Yhdistynyt Kuningaskunta
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Oxyglobin 130 mg/ml infuusioneste, liuos, koiralle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Hemoglobiiniglutameeri-200 (nautaperäinen)- 130 mg/ml
4.
KÄYTTÖAIHEET
Oxyglobin tukee veren hapenkuljetuskykyä parantaen anemian kliinisiä
oireita vähintään 24 tunnin
ajan, anemian aiheuttajasta riippumatta.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimillä, joita on aiemmin hoidettu
Oxyglobinilla.
Plasman tilavuutta lisääviä valmisteita, kuten Oxyglobinia, ei tule
käyttää koirilla, joilla on todettu
alttius verenkierron liikakuormitukseen sellaisten sairauksien
yhteydessä kuten vähävirtsaisuus tai
virtsattomuus tai pitkälle edennyt sydänsairaus (so. verentungosta
aiheuttava sydämen toiminnanvajaus)
tai muu vakava sydämen toiminnanvajaus.
Oxyglobin on tarkoitettu annettavaksi yhden kerran.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Kliinisten turvallisuus- ja tehotutkimusten aikana havaittiin
haittavaikutuksia, jotka saattavat liittyä
Oxyglobinin käyttöön ja/tai anemian syynä olevaan sairauteen.
Havaittuja haittavaikutuksia olivat
lievästä kohtalaiseen limakalvojen, silmän kovakalvon ja virtsan
värin muuttuminen hemoglobiinin
aineenvaihdunnan ja/tai erittymisen takia. Yleisesti havaittuja
vaikutuksia olivat oksentaminen,
15
ruokahaluttomuus ja kuume, sekä verenkierron ylikuormittuminen siihen
liittyvine kliinisine oireineen kuten esimerkiksi taaja hengitys,
hengitysvaikeus, rahisevat keuhkoäänet
ja keuhkopöhö; verenkierron ylikuormittumista kontrolloitiin
hidastamalla antamisnopeutta.
Satunnaisesti havaittuj
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Oxyglobin 130 mg/ml infuusioneste, liuos, koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Hemoglobiiniglutameeri-200 (nautaperäinen)- 130 mg/ml
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusioneste, liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Oxyglobin tukee veren hapenkuljetuskykyä parantaen anemian kliinisiä
oireita vähintään 24 tunnin
ajan, anemian aiheuttajasta riippumatta.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimillä, joita on aiemmin hoidettu
Oxyglobinilla.
Plasman tilavuutta lisääviä valmisteita, kuten Oxyglobinia, ei tule
käyttää koirilla, joilla on todettu
alttius verenkierron liikakuormitukseen sellaisten sairauksien
yhteydessä kuten vähävirtsaisuus tai
virtsaamattomuus tai pitkälle edennyt sydänsairaus (so.
kongestiivinen sydämen
vajaatoiminta) tai muu vakava sydämen toiminnanvajaus. Oxyglobin on
tarkoitettu annettavaksi yhden
kerran.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Anemian aiheuttavan sairauden hoito tulisi aloittaa samanaikaisesti.
Eläintä ei saa ylinesteyttää ennen valmisteen antamista.
Oxyglobinin plasman tilavuutta lisäävän
vaikutuksen vuoksi verenkiertoelimistön ylikuormittumisen ja
keuhkoödeeman vaara on otettava
huomioon erityisesti annettaessa muita suonensisäisiä nesteitä,
erityisesti kolloidisia liuoksia. Merkkejä
verenkiertoelimistön ylikuormittumisesta on tarkkailtava
huolellisesti tai keskuslaskimopainetta (CVP)
mitattava (CVP:n todettiin kohoavan kaikilla hoitoa saaneilla
koirilla, joilta sitä mitattiin).Verenkierron
ylikuormittumista voidaan kontrolloida hidastamalla antonopeutta.
3
Hoito Oxyglobinilla aiheuttaa lievää hematokriitin (PCV) laskua
välittömästi infuusion jälkeen.
Oxyglobinin turvallisuutta ja tehokkuutta ei ole tutkittu koirilla,
joilla on trombosytopenia johon 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-10-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات