UpCard

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Taljan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Torasemide anidro

Disponibbli minn:

Vétoquinol SA

Kodiċi ATC:

QC03CA04

INN (Isem Internazzjonali):

Torasemide

Grupp terapewtiku:

Cani

Żona terapewtika:

Sulfamidici, pianura, con soffitto Alto e diuretici

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Per il trattamento di segni clinici, inclusi edema ed effusione, correlati all'insufficienza cardiaca congestizia nei cani.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorizzato

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-07-31

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
16
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
UpCard 0,75 mg compresse per cani
UpCard 3 mg compresse per cani
UpCard 7,5 mg compresse per cani
UpCard 18 mg compresse per cani
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore
responsabile del rilascio dei lotti
di fabbricazione:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANCIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
UpCard 0,75 mg compresse per cani
UpCard 3 mg compresse per cani
UpCard 7,5 mg compresse per cani
UpCard 18 mg compresse per cani
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa contiene:
UpCard 0,75 mg compresse per cani
0,75 mg di torasemide
UpCard 3 mg compresse per cani
3 mg di torasemide
UpCard 7,5 mg compresse per cani
7,5 mg di torasemide
UpCard 18 mg compresse per cani
18 mg di torasemide
UpCard 0,75 mg compresse: compresse oblunghe da bianco a biancastro
con 1 linea di frattura su ogni
lato. Le compresse possono essere divise in due parti uguali.
UpCard 3 mg, 7,5 mg and 18 mg compresse: compresse oblunghe da bianco
a biancastro con 3 linee di
frattura su ogni lato. Le compresse possono essere divise in quattro
parti uguali.
4.
INDICAZIONE(I)
Per il trattamento di segni clinici, compresi edema e versamento,
correlati a insufficienza cardiaca
congestizia.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare in caso di insufficienza renale.
17
Non usare in caso di grave disidratazione, ipovolemia o ipotensione.
Non usare in concomitanza con altri diuretici dell'ansa.
6.
REAZIONI AVVERSE
Aumento di parametri ematici renali e insufficienza renale sono
osservati molto comunemente durante
il trattamento.
Come risultato dell'azione diuretica della torasemide, si osservano
emoconcentrazione e, molto
comunemente, poliuria e/o po
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
UpCard 0,75 mg compresse per cani
UpCard 3 mg compresse per cani
UpCard 7,5 mg compresse per cani
UpCard 18 mg compresse per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg di torasemide
UpCard 3 mg
3 mg di torasemide
UpCard 7,5 mg
7,5 mg di torasemide
UpCard 18 mg
18 mg di torasemide
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse.
UpCard 0,75 mg compresse: compresse oblunghe da bianco a biancastro
con 1 linea di frattura su ogni
lato. Le compresse possono essere divise in due parti uguali.
UpCard 3 mg, 7,5 mg and 18 mg compresse: compresse oblunghe da bianco
a biancastro con 3 linee di
frattura su ogni lato. Le compresse possono essere divise in quattro
parti uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento di segni clinici, compresi edema e versamento,
correlati a insufficienza cardiaca
congestizia.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare in caso di insufficienza renale.
Non usare in caso di grave disidratazione, ipovolemia o ipotensione.
Non usare in concomitanza con altri diuretici dell'ansa.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
3
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L'IMPIEGO
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali
Nei cani che si presentino in crisi acuta con edema polmonare,
versamento pleurico e/o ascite e
richiedano un trattamento di emergenza, deve essere preso in
considerazione l'uso di farmaci iniettabili
prima di iniziare la terapia diuretica orale.
La funzione renale, lo stato di idratazione e il livello degli
elettroliti sierici devono essere monitorati:
- all'inizio del trattamento
- da 24 ore a 48 ore dopo l'inizio del trattamento
- da 24 ore a 48 ore dopo il cambia
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 14-07-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti