Tresiba

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

insulin degludec

Disponibbli minn:

Novo Nordisk A/S

Kodiċi ATC:

A10AE06

INN (Isem Internazzjonali):

insulin degludec

Grupp terapewtiku:

Läkemedel som används vid diabetes

Żona terapewtika:

Diabetes Mellitus

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandling av diabetes mellitus hos vuxna.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-01-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                46
B. BIPACKSEDEL
47
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TRESIBA 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
insulin degludek
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
–
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
–
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
–
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
–
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Tresiba är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Tresiba
3.
Hur du använder Tresiba
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tresiba ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TRESIBA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Tresiba innehåller ett långverkande basinsulin kallat insulin
degludek. Det används för att behandla
diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 1 års ålder.
Tresiba hjälper din kropp att sänka
blodsockernivån. Det doseras en gång dagligen. Vid tillfällen när
du inte kan följa ditt vanliga
doseringsschema, kan du ändra tidpunkten för doseringen eftersom
Tresiba sänker blodsockret under
lång tid (se avsnitt 3 ”Flexibilitet i doseringstidpunkt”).
Tresiba kan användas med snabbverkande
insulin som tas till måltid. Vid diabetes mellitus typ 2 kan Tresiba
användas tillsammans med
diabetesmedel i form av tabletter eller med injicerbara diabetesmedel
av annan typ än insulin.
Vid diabetes mellitus typ 1 måste Tresiba alltid användas i
kombination med snabbverkande
måltidsinsulin.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER TRESIBA
ANVÄND INTE TRESIBA
•
om du är allergisk mot insulin degludek eller n
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tresiba 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Tresiba 200 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Tresiba 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i cylinderampull
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Tresiba 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 300 enheter insulin
degludek i 3 ml injektionsvätska.
1 ml lösning innehåller 100 enheter insulin degludek* (motsvarar
3,66 mg insulin degludek).
Tresiba 200 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 600 enheter insulin
degludek i 3 ml injektionsvätska.
1 ml lösning innehåller 200 enheter insulin degludek* (motsvarar
7,32 mg insulin degludek).
Tresiba 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i cylinderampull
Varje cylinderampull innehåller 300 enheter insulin degludek i 3 ml
injektionsvätska.
1 ml lösning innehåller 100 enheter insulin degludek* (motsvarar
3,66 mg insulin degludek).
*Framställt med rekombinant-DNA teknik i
_Saccharomyces cerevisiae_
.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tresiba 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Injektionsvätska, lösning (FlexTouch).
Tresiba 200 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Injektionsvätska, lösning (FlexTouch).
Tresiba 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i cylinderampull
Injektionsvätska, lösning (Penfill).
Klar, färglös, neutral lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 1
års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Detta läkemedel är ett basinsulin för subkutan administrering en
gång dagligen vid valfri tidpunkt,
men lämpligen vid samma tidpunkt varje dag.
Insulinanalogers styrka, inklusive insulin degludek, uttrycks i

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-02-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti