Temozolomide Sun

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

temozolomid

Disponibbli minn:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kodiċi ATC:

L01AX03

INN (Isem Internazzjonali):

temozolomide

Grupp terapewtiku:

Antineoplastiske midler

Żona terapewtika:

Glioma; Glioblastoma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Temozolomide Solen er angitt for behandling av:voksne pasienter med nydiagnostisert glioblastoma multiforme samtidig med strålebehandling (RT) og senere som monoterapi til behandling;barn fra en alder av tre år, unge og voksne pasienter med ondartet glioma, slik som glioblastoma multiforme eller anaplastic astrocytom, viser tilbakefall eller progresjon etter standard terapi.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 19

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-07-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                41
B. PAKNINGSVEDLEGG
42
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG HARDE KAPSLER
temozolomid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Temozolomide SUN er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Temozolomide SUN
3.
Hvordan du bruker Temozolomide SUN
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Temozolomide SUN
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TEMOZOLOMIDE SUN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Temozolomide SUN inneholder et virkestoff som heter temozolomid. Dette
er et legemiddel mot
svulster.
Temozolomide SUN brukes til å behandle spesielle typer
hjernesvulster:
-
hos voksne med nydiagnostiserte glioblastoma multiforme. Temozolomide
SUN brukes først
sammen med strålebehandling (behandlingens konkomitante fase), og
etter dette på egen hånd
(monoterapeutisk fase av behandlingen).
-
hos barn som er 3 år eller eldre og voksne pasienter med ondartede
hjernesvulster, som
glioblastoma multiforme eller anaplastiske astrocytomer. Temozolomide
SUN brukes mot disse
svulstene hvis de returnerer eller blir verre etter
standardbehandling.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TEMOZOLOMIDE SUN
BRUK IKKE TEMOZOLOMIDE SUN
-
dersom du er allergisk overfor tem
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Temozolomide SUN 5 mg harde kapsler
Temozolomide SUN 20 mg harde kapsler
Temozolomide SUN 100 mg harde kapsler
Temozolomide SUN 140 mg harde kapsler
Temozolomide SUN 180 mg harde kapsler
Temozolomide SUN 250 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
5 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 5 mg temozolomid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 30,97 mg laktose.
20 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 20 mg temozolomid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 18,16 mg laktose.
100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg temozolomid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 90,801 mg laktose.
140 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 140 mg temozolomid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 127,121 mg laktose.
180 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 180 mg temozolomid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 163,441 mg laktose.
250 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 250 mg temozolomid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 227,001 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
5 mg hard kapsel (kapsel)
Harde gelatinkapsler med hvit opak topp og bunn, merket med grønt
blekk. Toppen er merket med
“890”. Bunnen er merket med “5 mg” og to striper.
3
20 mg hard kapsel (kapsel)
Harde gelatinkapsler med hvit opak topp og bunn, merket med gult
blekk. Toppen er merket med
“891”. Bunnen er merket med “20 mg” og to striper.
100 mg hard kapsel (kapsel)
Harde gelatinkapsler med hvit opak topp og bunn, merket med rosa
blekk. Toppen er merket med
“892”. Bunnen er merket med “100 mg” og to striper.
140 mg hard kapsel (kapsel)
Harde gelatinkapsler med hvit opak topp og bunn, merket med blått
blekk. Toppen er merket med
“929”. Bunnen er merket med “140 mg” og to striper.
180 mg hard kapsel (kapsel)
Harde gelatinkapsl
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 17-03-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti