Telmisartan Teva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Telmisartan

Disponibbli minn:

Teva B.V.

Kodiċi ATC:

C09CA07

INN (Isem Internazzjonali):

telmisartan

Grupp terapewtiku:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Żona terapewtika:

Hipertenzija

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Esminės hipertenzijos gydymas suaugusiesiems.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 11

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Panaikintas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-01-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                45
B. PAKUOTĖS LAPELIS
46
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TELMISARTAN TEVA 20 MG TABLETĖS
telmisartanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Telmisartan Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Telmisartan Teva
3.
Kaip vartoti Telmisartan Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Telmisartan Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TELMISARTAN TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Telmisartan Teva priklauso vaistų, vadinamų angiotenzinui II
jautrių receptorių blokatoriais, grupei.
Angiotenzinas II yra organizme atsirandanti medžiaga, kuri sutraukia
kraujagysles ir todėl didina
kraujospūdį. Telmisartan Teva šį angiotenzino II poveikį
blokuoja, todėl lygieji kraujagyslių raumenys
atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja.
Telmisartan Teva gydoma suaugusių žmonių pirminė hipertenzija
(didelio kraujospūdžio liga). Pirminė
hipertenzija reiškia, kad kraujospūdis yra padidėjęs ne dėl bet
kokių kitokių priežasčių.
Jeigu didelio kraujospūdžio liga negydoma, ji gali pažeisti kai
kurių organų kraujagysles. Kartais dėl to
gali ištikti miokardo infarktas, pasireikšti širdies ar inkstų
veiklos nepakankamumas, ištikti smegenų
insultas arba ligonis gali apakti. Kol organų funkcija nepažeista,
paprastai didelio kraujospūdžio ligos
simptomų nebūna. Vadinasi, būtina reguliariai matuoti
kraujospūdį, kad būtų galima nustatyti, ar jis
nepadidėjęs.
Be to
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Telmisartan Teva 20 mg tabletės
Telmisartan Teva 40 mg tabletės
Telmisartan Teva 80 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Telmisartan Teva 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 20 mg telmisartano.
Telmisartan Teva 40 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano.
Telmisartan Teva 80 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Telmisartan Teva 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 21,4 mg sorbitolio (E420).
Telmisartan Teva 40 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 42,8 mg sorbitolio (E420).
Telmisartan Teva 80 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 85,6 mg sorbitolio (E420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Telmisartan Teva 20 mg tabletės
Balta arba beveik balta ovalios formos tabletė; vienoje tabletės
pusėje yra įspaudas „93“. Kitoje tabletės
pusėje yra įspaudas „7458“.
Telmisartan Teva 40 mg tabletės
Balta arba beveik balta ovalios formos tabletė; vienoje tabletės
pusėje yra įspaudas „93“. Kitoje tabletės
pusėje yra įspaudas „7459“.
Telmisartan Teva 80 mg tabletės
Balta arba beveik balta ovalios formos tabletė; vienoje tabletės
pusėje yra įspaudas „93“. Kitoje tabletės
pusėje yra įspaudas „7460“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Arterinė hipertenzija
3
Suaugusių žmonių pirminės hipertenzijos gydymas.
Širdies ir kraujagyslių sutrikimų profilaktika
Sergamumo dėl širdies ir kraujagyslių sutrikimų mažinimas
suaugusiems žmonėms, kuriems yra:
•
akivaizdi trombinė aterosklerozinė kardiovaskulinė liga
(anamnezėje yra išeminė širdies liga, insultas
arba periferinių kraujagyslių liga) arba
•
II tipo cukrinis diabetas su patvirtinta organų-taikinių pažaida.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas _
Įprastinė veiksminga dozė, geriama kart
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 25-03-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti