Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

live nõrgenenud Aujeszky haiguse viirus

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QI09AA01

INN (Isem Internazzjonali):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Grupp terapewtiku:

Sead

Żona terapewtika:

Immunoloogilised vahendid

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Sigade aktiivne immuniseerimine alates 10 nädala vanusest, et vältida Aujeszky haiguse suremust ja kliinilisi tunnuseid ning vähendada Aujeszky haiguse väliuuringu viiruse. Vaktsineeritud noorte ja emiste järglaste passiivne immuniseerimine, et vähendada Aujeszky haiguse suremust ja kliinilisi tunnuseid ning vähendada Aujeszky haiguse põldviiruse eritumist.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1998-08-07

Fuljett ta 'informazzjoni

                                12
9.
ERIHOIATUS(ED), KUI VAJALIK
Juhuslik süstimine on ohtlik.
Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.
10.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP {kuu/aasta}
Pärast lahustamist kasutada 1 tunni jooksul.
11.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida ja transportida külmas.
Mitte lasta külmuda.
_ _
12.
ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD
PREPARAADI VÕI JÄÄTMETE HÄVITAMISEL, KUI NEED ON KEHTESTATUD
Hävitamine: vt pakendi infolehte.
_ _
13.
MÄRGE „AINULT VETERINAARSEKS KASUTAMISEKS” NING TINGIMUSED VÕI
PIIRANGUD TARNIMISE JA KASUTAMISE OSAS, KUI NEED ON
KOHALDATAVAD
Ainult veterinaarseks kasutamiseks.
Retseptiravim.
Selle veterinaarravimi import, omamine, müük, tarnimine ja /või
kasutamine võib olla teatud
liikmesriikide territooriumil või osal nende territooriumist keelatud
– täpsema teabe saamiseks lugege
pakendi infolehte.
14.
MÄRGE ”HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA KÄTTESAAMATUS KOHAS”
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
15.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
16.
MÜÜGILOA NUMBRID
EU/2/98/009/001 (1 x 20 ml)
EU/2/98/009/002 (1 x 100 ml)
EU/2/98/009/003 (1 x 200 ml)
EU/2/98/009/004 (10 x 20 ml)
13
EU/2/98/009/005 (10 x 100 ml)
EU/2/98/009/006 (10 x 200 ml)
17.
TOOTJAPOOLNE PARTII NUMBER
Lot: {number}
14
MINIMAALSED ANDMED, MIS PEAVAD OLEMA VÄIKESEL VAHETUL
SISEPAKENDIL
LÜOFILISAADI KLAASVIAALID (10, 50 VÕI 100 ANNUST
)
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, süsteemulsiooni lüofilisaat sigadele
2.
TOIMEAINE(TE) KOGUS
Aujeszky haiguse viirus
≥
10
5,2
CCID
50
.
3.
PAKENDI SISU KAALU, MAHU VÕI ANNUSTE ARVU JÄRGI
10 annust
50 annust
100 annust
4.
MANUSTAMISVIIS(ID)
i.m.
5.
KEELUAEG
Keeluaeg: 0 päeva.
6.
PARTII NUMBER
Lot {number}
7.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP {kuu/aasta}
Pärast lahustamist kasutada 1 tunni jooksul.
8.
MÄRGE „AINULT VETERINAARSEKS KASUTAMISEKS”
Ainult veterinaarseks kasutamiseks.
15
SISEPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
LAHUSTI KLAASVIAALID (100 VÕI 200 ML
)
1.
VETER
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, süsteemulsiooni lüofilisaat ja lahusti
sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
Lüofilisaat:
TOIMEAINE:
Aujeszky haiguse elus nõrgestatud viirus, tüvi NIA
3
-783
≥
10
5,2
CCID
50
*annust
*CCID
50
- viiruse tiiter, mis nakatab 50 % inokuleeritud rakukultuuridest.
Lahusti:
ADJUVANDID:
Alumiiniumhüdroksiid
2,1 mg
Mineraalõli (Marcol 52)
425
µ
l
Manniidmonooleaat (Arlacel A)
46
µ
l
Polüsorbaat 80 (Tween 80)
17
µ
l
ABIAINE:
Tiomersaal
0,15 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsiooni lüofilisaat ja lahusti.
Veterinaarravimi välimus enne manustamiskõlblikuks muutmist:
Lahusti: valge läbipaistmatu vedelik
Lüofilisaat: kreemika värvusega lüofilisaat
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sigade aktiivne immuniseerimine alates 10 nädala vanusest, et
vältida Aujeszky haigusest tingitud
suremust ja kliinilisi tunnuseid ning vähendada Aujeszky haiguse
viiruse eritumist. Põrsaste passiivne
immuniseerimine emiste/nooremiste vaktsineerimise kaudu, et vähendada
suremust ja Aujeszky
haiguse kliinilisi tunnuseid ning Aujeszky haiguse viiruse eritumist.
Immuunsuse teke: 3 nädalat pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 3 kuud pärast esmast vaktsineerimist.
3
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Aujeszky haiguse vastased maternaalsed antikehad võivad pärssida
immuunsuse tekkimist.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineeritud emise iga põrsas peab saama piisavas koguses
kolostrumit ja piima.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Pärast preparaadi käsitsemist pesta ja desinfitseerida käed ja
vaktsineerimisriistastik.
Kasutajale:
See veterinaarravim sisaldab mineraalõli. Juhuslik süstimine
iseendale võib põhjustada tugevat val
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 22-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 22-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 22-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 22-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 22-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 22-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 22-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 22-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 22-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-02-2021