Sonata

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

zaleplon

Disponibbli minn:

Meda AB

Kodiċi ATC:

N05CF03

INN (Isem Internazzjonali):

zaleplon

Grupp terapewtiku:

Psycholeptyki

Żona terapewtika:

Zaburzenia inicjacji snu i utrzymania

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Sonata jest wskazana w leczeniu pacjentów z bezsennością, którzy mają trudności z zasypianiem. Jest to wskazane tylko wtedy, gdy zaburzenie jest ciężkie, uniemożliwiające lub narażające osobę na skrajne cierpienie.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 19

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Wycofane

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1999-03-12

Fuljett ta 'informazzjoni

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
37
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Sonata 5 mg kapsułki twarde
zaleplon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Sonata i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sonata
3.
Jak stosować lek Sonata
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sonata
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SONATA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Sonata należy do grupy preparatów nazywanych lekami
benzodiazepinopochodnymi, które są
substancjami o działaniu nasennym.
Sonata to lek ułatwiający zasypianie. Problemy ze snem zwykle nie
trwają długo i większość ludzi
wymaga jedynie krótkiego leczenia. Leczenie powinno zwykle trwać od
kilku dni do dwóch tygodni.
Jeśli problemy ze snem utrzymują się nadal po zakończeniu
przyjmowania leku, należy ponownie
skontaktować się z lekarzem prowadzącym.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU SONATA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU SONATA:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na zaleplon lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
_ _
-
jeśli u pacjenta występuje bezdech senny (przerwy w oddychaniu przez
krótkie okresy podczas
snu).
-
jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności nerek
lub w
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Sonata 5 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda kapsułka zawiera 5 mg zaleplonu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: laktoza jednowodna 54 mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda.
Kapsułki mają nieprzezroczystą, białą i nieprzezroczystą,
jasnobrązową, twardą otoczkę z nadrukiem
wielkości dawki „5 mg”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Preparat Sonata wskazany jest w leczeniu pacjentów z bezsennością,
mających trudności
z zasypianiem. Lek zalecany jest tylko w przypadku ciężkich
zaburzeń, uniemożliwiających
prowadzenie normalnego trybu życia lub będących przyczyną
poważnego dyskomfortu dla chorego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dla dorosłych, zalecana dawka leku wynosi 10 mg.
Leczenie powinno trwać tak krótko jak to możliwe, maksymalnie 2
tygodnie.
Preparat Sonata może być przyjmowany bezpośrednio przed
położeniem się do łóżka lub po położeniu
się do łóżka, jeżeli pacjent ma trudności z zaśnięciem.
Przyjęcie leku po posiłku opóźnia czas
osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu o około 2 godziny,
dlatego nie zaleca się przyjmowania
leku Sonata podczas lub bezpośrednio po spożyciu posiłku.
U każdego pacjenta całkowita dawka dobowa preparatu Sonata nie
powinna być większa niż 10 mg.
Pacjentom należy poradzić, aby nie przyjmowali drugiej dawki leku w
ciągu tej samej nocy.
_Pacjenci w podeszłym wieku _
Osoby w podeszłym wieku mogą być bardziej wrażliwe na działanie
leków nasennych i z tego
względu zaleca się stosowanie u nich dawki 5 mg preparatu Sonata.
_Dzieci i młodzież _
Produkt leczniczy Sonata jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci i
młodzieży w wieku poniżej
18 lat (patrz punkt 4.3).
_Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby _
_ 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-10-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-10-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-10-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-10-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-10-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-10-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-10-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-10-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-10-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-10-2015

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti