Reagila

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

kariprasiinvesinikkloriid

Disponibbli minn:

Gedeon Richter

Kodiċi ATC:

N05AX15

INN (Isem Internazzjonali):

cariprazine

Grupp terapewtiku:

Psühhoeptikumid

Żona terapewtika:

Skisofreenia

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Reagila on näidustatud skisofreenia raviks täiskasvanud patsientidel.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-07-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                36
B. PAKENDI INFOLEHT
37
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
REAGILA 1,5 MG KÕVAKAPSLID
REAGILA 3 MG KÕVAKAPSLID
REAGILA 4,5 MG KÕVAKAPSLID
REAGILA 6 MG KÕVAKAPSLID
Kariprasiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Reagila ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Reagila kasutamist
3.
Kuidas Reagila´t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Reagila´t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON REAGILA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Reagila sisaldab toimeainet kariprasiini ja kuulub ravimirühma, mida
nimetatakse
antipsühhootikumideks. Seda kasutatakse skisofreeniaga täiskasvanud
patsientidel. Skisofreenia on
haigus, mida iseloomustavad sellised sümptomid nagu tegelikult mitte
olemasolevate asjade kuulmine,
nägemine või tundmine (hallutsinatsioonid), kahtlustamine,
eksiarvamused, seosetu kõne ning
käitumise ja emotsioonide ühetaolisus. Selle seisundiga inimesed
võivad kannatada ka depressiooni,
süütunde, ärevuse, pinge all või on võimetud alustama ja teostama
plaanitud tegevusi, ei soovi rääkida
ning neil puudub emotsionaalne vastus olukorras, mis teistel inimestel
kutsub esile emotsioone.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE REAGILA KASUTAMIST
REAGILA’T EI TOHI VÕTTA
-
kui te olete kariprasiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui te võtate ravimeid, mida kasutatakse järgmiste haiguste raviks:
-
C-hepatiidi viirusest põhjustatud hepatiit (ravimid, mis sisaldavad
botsepreviiri ja
telapreviiri);
-
bakteri
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Reagila 1,5 mg kõvakapslid
Reagila 3 mg kõvakapslid
Reagila 4,5 mg kõvakapslid
Reagila 6 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Reagila 1,5 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab kariprasiinvesinikkloriidi koguses, mis
vastab 1,5 mg-le kariprasiinile.
Reagila 3 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab kariprasiinvesinikkloriidi koguses, mis
vastab 3 mg-le kariprasiinile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks kõvakapsel sisaldab 0,0003 mg alluurpunast AC (E 129).
Reagila 4,5 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab kariprasiinvesinikkloriidi koguses, mis
vastab 4,5 mg-le kariprasiinile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks kõvakapsel sisaldab 0,0008 mg alluurpunast AC (E 129).
Reagila 6 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab kariprasiinvesinikkloriidi koguses, mis
vastab 6 mg-le kariprasiinile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks kõvakapsel sisaldab 0,0096 mg alluurpunast AC (E 129).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Reagila 1,5 mg kõvakapslid
Valge läbipaistmatu kapslikaane ja valge läbipaistmatu kapslikehaga
kõva želatiinkapsel suurusega ‘4’
(ligikaudu 14,3 mm pikk), mille kehale on musta tindiga trükitud
“GR 1.5”. Kapslid on täidetud valge
kuni kahvatuvalge pulbriseguga.
3
Reagila 3 mg kõvakapslid
Rohelise läbipaistmatu kapslikaane ja valge läbipaistmatu
kapslikehaga kõva želatiinkapsel suurusega
‘4’ (ligikaudu 14,3 mm pikk), mille kehale on musta tindiga
trükitud “GR 3”. Kapslid on täidetud
valge kuni kahvatuvalge pulbriseguga.
Reagila 4,5 mg kõvakapslid
Rohelise läbipaistmatu kapslikaane ja rohelise läbipaistmatu
kapslikehaga kõva želatiinkapsel
suurusega ‘4’ (ligikaudu 14,3 mm pikk), mille kehale on musta
tindiga trükitud “GR 4.5”. Kapslid on
täidetud valge kuni kahvatuvalge pulbriseguga.
Reagila 6 mg kõvakapslid
Lilla läbipaistmatu kapslikaane ja valge läbipaistmatu kapslikehaga
kõva želatiinkapsel suurusega ‘3’
(ligikaudu 15
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-06-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti