Porcilis AR-T DF

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

olbaltumvielu darīt (nav toksisks dzēšanu atvasinājums no Pasteurella multocida dermonecrotic toksīnu), inaktivēta Bordetella bronchiseptica šūnas

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QI09AB04

INN (Isem Internazzjonali):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Grupp terapewtiku:

Cūkas (cūkas un sivēnmātes)

Żona terapewtika:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Progresējošā atrofiskā rinīta klīnisko pazīmju samazināšanai sivēniem, pasīvai iekšķīgai imunizācijai ar jaunpienu, kas iegūts no vakcīnas aktīvām imunizētām dambēm.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-11-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PORCILIS AR-T DF SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis AR-T DF suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
- dO olbaltumviela (
_Pasteurella multocida _
dermonekrotiskā
toksīna izgriešanas netoksisks derivāts)
_ _
≥
6,2 log2 TN titrs
1
- Inaktivētas
_Bordetella bronchiseptica_
šūnas.
≥
5,5 log 2 aglut. titrs
2
1
Vidējais toksīna neitralizējošais titrs, kurš iegūts pēc
atkārtotas trušu vakcinācijas ar pusi devas.
2
Vidējais aglutinācijas titrs, kurš iegūts pēc vienreizējas
trušu vakcinācijas ar pusi devas.
ADJUVANTS:
dl-α-tokoferola acetāts
150 mg
PAPILDVIELA(S):
Formaldehīds
≤1 mg
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Progresīvā atrofiskā rinīta klīnisko simptomu samazināšanai
sivēniem, pasīvi iekšķīgi imunizējot ar
pirmpienu no mātēm, kuras aktīvi imunizētas ar vakcīnu.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Īslaicīgu ķermeņa temperatūras paaugstināšanos vidēji par 1,5
°C, dažām cūkām līdz 3 °C, kas var
izraisīt abortu, parasti var konstatēt vakcinācijas dienā vai
nākošajā dienā. Ļoti bieži var novērot
17
samazinātu aktivitāti un ēstgribas zudumu vakcinācijas dienā
un/vai īslaicīgu pietūkumu (maks. diametrs:
10 cm) injekcijas vietā līdz divām nedēļām. Ļoti reti var
novērot citas tūlītējas paaugstinātas jutības
reakcijas, piemēram, vemšana, aizdusa un šoks.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakus parādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēnmātes un jaunc
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis AR-T DF suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
- dO olbaltumviela (
_Pasteurella multocida _
dermonekrotiskā toksīna
izgriešanas netoksisks derivāts)
_ _
≥
6,2 log2 TN titrs
1
- Inaktivētas
_Bordetella bronchiseptica_
šūnas.
≥
5,5 log2 aglut. titrs
2
1
Vidējais toksīna neitralizējošais titrs, kurš iegūts pēc
atkārtotas trušu vakcinācijas ar pusi devas.
2
Vidējais aglutinācijas titrs, kurš iegūts pēc vienreizējas
trušu vakcinācijas ar pusi devas.
ADJUVANTS:
dl-α-tokoferola acetāts
150 mg
PAPILDVIELA(S):
Formaldehīds
≤1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēnmātes un jauncūkas).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Progresīvā atrofiskā rinīta klīnisko simptomu samazināšanai
sivēniem, pasīvi iekšķīgi imunizējot ar
pirmpienu no mātēm, kuras aktīvi imunizētas ar vakcīnu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
3
Ja
notikusi
nejauša
pašinjekcija,
nekavējoties
meklēt
medicīnisko
palīdzību
un
uzrādīt
lietošanas
instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Īslaicīgu ķermeņa temperatūras paaugstināšanos vidēji par 1,5
°C, dažām cūkām līdz 3 °C, kas var
izraisīt abortu, parasti var konstatēt vakcinācijas dienā vai
nākošajā dienā. Ļoti bieži var novērot
samazinātu aktivitāti un ēstgribas zudumu vakcinācijas dienā
un/vai īslaicīgu pietūkumu (maks. diametrs:
10 cm) injekcijas vietā 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 05-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 05-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 05-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 05-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 05-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 05-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 05-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 05-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 05-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 05-05-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-12-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 05-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 05-05-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-12-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 05-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 05-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 05-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 05-05-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-12-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 05-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 05-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 05-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 05-05-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-12-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 05-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 05-05-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-12-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 05-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 05-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 05-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 05-05-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-12-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 05-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 05-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 05-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 05-05-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-12-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 05-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 05-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 05-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 05-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 05-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 05-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 05-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 05-05-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-12-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 05-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 05-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 05-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 05-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 05-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 05-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 05-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 05-05-2014

Ara l-istorja tad-dokumenti