Parvoduk

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

gyvas susilpnintas Maskvos ančių parvovirusas

Disponibbli minn:

Merial

Kodiċi ATC:

QI01BD03

INN (Isem Internazzjonali):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Grupp terapewtiku:

Antis

Żona terapewtika:

Immunologicals už ave, antis parvovirus, Gyvų virusinių vakcinų

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Aktyvioji ančių imunizacija siekiant užkirsti kelią mirtingumui1 ir sumažinti ančių parvovirozės ir Derzsy ligos svorį ir pažeidimus. 1Jei nėra gimdyvių antikūnų.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Panaikintas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-04-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
17
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
INFORMACINIS LAPELIS
PARVODUK KONCENTRATAS IR TIRPIKLIS INJEKCINEI SUSPENSIJAI RUOŠTI
MUSKUSINĖMS ANTIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
PRANCŪZIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest,
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Parvoduk koncentratas ir tirpiklis injekcinei suspensijai ruošti
muskusinėms antims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje paruoštoje 0,2 ml dozėje yra:
veikliosios medžiagos:
gyvo nusilpninto GM 199 padermės muskusinių ančių parvoviruso
................... 2,6 –4,8 log
10
CCID
50
*.
* – 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė
Koncentratas ir tirpiklis injekcinei suspensijai ruošti.
Koncentratas yra opalescuojantis ir homogeninis.
Tirpiklis yra skaidrus ir bespalvis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Muskusinėms antims aktyviai imunizuoti, norint sumažinti muskusinių
ančių parvovirozės ir Derzsy’o
ligos sukeliamą svorio praradimą ir pažeidimus, o nesant motininių
antikūnų, taip pat apsaugoti nuo
gaišimo.
Imuniteto pradžia: praėjus 11 dienų po pirminės vakcinacijos
kurso.
Imuniteto trukmė: 26 dienos po pirminės vakcinacijos kurso.
Dėl įrodytos imuniteto trukmės paukščiai apsaugomi laikotarpiu,
kai jie yra jautriausi muskusinių
ančių parvovirozei ir Derzsy’o ligai.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
19
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti paukščiams kiaušinių dėjimo metu.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nėra.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėta šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Muskusinės antys.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEK
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Parvoduk koncentratas ir tirpiklis injekcinei suspensijai ruošti
muskusinėms antims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje paruoštoje 0,2 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvo nusilpninto GM 199 padermės muskusinių ančių parvoviruso
................... 2,6 –4,8 log
10
CCID
50
*.
* – 50% ląstelių kultūros užkrečianti dozė
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Koncentratas ir tirpiklis injekcinei suspensijai ruošti.
Koncentratas yra opalescuojantis ir homogeninis.
Tirpiklis yra skaidrus ir bespalvis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Muskusinės antys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Muskusinėms antims aktyviai imunizuoti, norint sumažinti muskusinių
ančių parvovirozės ir Derzsy’o
ligos (angl.
_Derzsy's_
_disease_
) sukeliamą svorio praradimą ir pažeidimus, o nesant motininių
antikūnų,
taip pat apsaugoti nuo gaišimo.
Imuniteto pradžia: praėjus 11 dienų po pirminės vakcinacijos
kurso.
Imuniteto trukmė: 26 dienos po pirminės vakcinacijos kurso.
Dėl įrodytos imuniteto trukmės paukščiai apsaugomi laikotarpiu,
kai jie yra jautriausi muskusinių
ančių parvovirozei ir Derzsy’o ligai.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti paukščiams kiaušinių dėjimo metu.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti reikia visą pulką, norint sumažinti bet kokią vakcinos
padermės plitimo ir viruso
rekombinacijos riziką.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Netaikytinos.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Nėra.
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGUMO, LA
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-04-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-04-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-04-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-04-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-04-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-04-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-04-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-04-2019

Ara l-istorja tad-dokumenti