Ozempic

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

semaglútíð

Disponibbli minn:

Novo Nordisk A/S

Kodiċi ATC:

A10BJ06

INN (Isem Internazzjonali):

semaglutide

Grupp terapewtiku:

Lyf notuð við sykursýki

Żona terapewtika:

Sykursýki

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Meðferð fullorðnir með nægilega stjórnað tegund 2 sykursýki sem viðbót til að fæði og æfa:eitt og sér þegar sjúklingar er talið óviðeigandi vegna óþol eða frábendingar;auk þess önnur lyf fyrir meðferð sykursýki. Fyrir rannsókn árangri með tilliti til sturtu, áhrif á blóðsykursstjórnun og hjarta viðburði, og íbúa rannsakað, sjáðu kafla 4. 4, 4. 5 og 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Leyfilegt

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-02-08

Fuljett ta 'informazzjoni

                                46
B. FYLGISEÐILL
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
OZEMPIC 0,25 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
semaglútíð (semaglutid)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Ozempic og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ozempic
3.
Hvernig nota á Ozempic
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ozempic
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM OZEMPIC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ozempic inniheldur virka efnið semaglútíð. Það hjálpar
líkamanum að minnka magn blóðsykurs,
eingöngu þegar blóðsykurinn er of hár og getur átt þátt í að
koma í veg fyrir hjartasjúkdóma.
Ozempic er notað
til meðferðar hjá fullorðnum (18 ára og eldri) með sykursýki af
tegund 2 þegar
mataræði og hreyfing duga ekki:
•
eitt og sér – þegar þú getur ekki notað metformín (annað
sykursýkilyf) eða
•
með öðrum sykursýkilyfjum – þegar þau nægja ekki til að
stjórna blóðsykrinum. Þau geta verið
lyf til inntöku eða til inndælingar eins og insúlín.
Mikilvægt er að halda áfram að fylgja áætlunum um mataræði og
hreyfingu samkvæmt fyrirmælum
læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
_._
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA OZEMPIC
_ _
EKKI MÁ NOTA OZEMPIC
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir semaglútíði eða einhv
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ozempic 0,25 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Ozempic 0,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Ozempic 1 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Ozempic 2 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
2.
INNIHALDSLÝSING
Ozempic 0,25 m
g stungulyf, lausn
Einn ml af lausn inniheldur 1,34 mg af semaglútíði* (semaglutid).
Einn áfylltur lyfjapenni inniheldur
2 mg af semaglútíði* í 1,5 ml af lausn. Hver skammtur inniheldur
0,25 mg af semaglútíði í 0,19 ml af
lausn.
Ozempic 0,5 mg stungulyf, lausn
Einn ml af lausn inniheldur 1,34 mg af semaglútíði* (semaglutid).
Einn áfylltur lyfjapenni inniheldur
2 mg af semaglútíði* í 1,5 ml af lausn. Hver skammtur inniheldur
0,5 mg af semaglútíði í 0,37 ml af
lausn.
Ozempic 1 mg s
tungulyf, lausn
Einn ml af lausn inniheldur 1,34 mg af semaglútíði* (semaglutid).
Einn áfylltur lyfjapenni inniheldur
4 mg af semaglútíði* í 3 ml af lausn. Hver skammtur inniheldur 1
mg af semaglútíði í 0,74 ml af
lausn.
Ozempic 2 mg s
tungulyf, lausn
Einn ml af lausn inniheldur 2,68 mg af semaglútíði* (semaglutid).
Einn áfylltur lyfjapenni inniheldur
8 mg af semaglútíði* í 3 ml af lausn. Hver skammtur inniheldur 2
mg af semaglútíði í 0,74 ml af
lausn.
* Glúkagón-lík peptíð-1 (GLP-1) hliðstæða úr mönnum
framleidd með raðbrigða DNA-tækni í
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (inndæling).
Tær og litlaus eða nær litlaus, jafnþrýstin lausn: pH=7,4.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ozempic er ætlað til meðferðar á fullorðnum með ófullnægjandi
stjórn á sykursýki af tegund 2 sem
viðbót við mataræði og hreyfingu
•
sem meðferð með einu lyfi þegar ekki er hægt að nota metformín
vegna óþols eða frábendinga
•
sem viðbót við önnur sykursýkilyf.
3
Rannsóknaniðurstöður er varða samsetningar, áhrif á stjórn á
blóðsykri og hjarta- og æðakvilla og
u
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 03-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 03-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 03-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 03-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 03-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 03-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 03-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 03-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 03-05-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti