Odefsey

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

emtricitabine, rilpivirine hydrochlorid, tenofovir alafenamide

Disponibbli minn:

Gilead Sciences Ireland UC

Kodiċi ATC:

J05AR19

INN (Isem Internazzjonali):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Grupp terapewtiku:

Antivirotiká na systémové použitie

Żona terapewtika:

HIV infekcie

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Liečba dospelých a dospievajúcich (vo veku 12 rokov a starších s telesná hmotnosť najmenej 35 kg) infikovaných ľudským vírusom imunodeficiencie 1 (HIV-1) bez známe mutácie spojené s rezistenciou voči non nukleozidový inhibítor reverznej transkriptázy (NNRTI) triedy, emtricitabín alebo tenofovir a s vírusové zaťaženie ≤ 100 000 HIV 1 RNA kópií/mL.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 20

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-06-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
emtricitabín/rilpivirín/tenofovir-alafenamid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Odefsey a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Odefsey
3.
Ako užívať Odefsey
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Odefsey
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ODEFSEY A NA ČO SA POUŽÍVA
Odefsey je liek, ktorý sa používa na liečbu infekcie vyvolanej
VÍRUSOM ĽUDSKEJ IMUNITNEJ
NEDOSTATOČNOSTI (HIV)
. Je to jedna tableta, ktorá obsahuje kombináciu troch liečiv:
EMTRICITABÍN
,
RILPIVIRÍN
a
TENOFOVIR-ALAFENAMID
. Každé z týchto liečiv účinkuje tak, že zasahuje do činnosti
enzýmu
nazývaného reverzná transkriptáza, ktorý je nevyhnutný na
množenie vírusu HIV-1.
Odefsey znižuje množstvo HIV vo vašom tele. To zlepší váš
imunitný systém a zníži riziko vzniku
ochorení spojených s infekciou HIV.
Odefsey sa používa u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a
starších s telesnou hmotnosťou
najmenej 35 kg.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ODEFSEY
NEUŽÍVAJTE ODEFSEY
•
AK STE ALERGICKÝ NA EMTRICITABÍN, RILPIVIRÍN, TENOFOVIR-ALAFENAMID
alebo na k
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg emtricitabínu,
rilpivirínium-chlorid zodpovedajúci
25 mg rilpivirínu a tenofovir-alafenamid-fumarát zodpovedajúci 25
mg tenofovir-alafenamidu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 180,3 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Sivá, filmom obalená tableta kapsulovitého tvaru s rozmermi 15 mm x
7 mm, ktorá má na jednej
strane tablety vtlačené slovo „GSI“ a na druhej strane tablety
„255“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Odefsey je indikovaný na liečbu dospelých a dospievajúcich (vo
veku 12 rokov a starších s telesnou
hmotnosťou najmenej 35 kg), ktorí sú infikovaní vírusom ľudskej
imunodeficiencie typu 1 (HIV-1)
bez známych mutácií spojených s rezistenciou na skupinu
nenukleozidových inhibítorov reverznej
transkriptázy (NNRTI), tenofoviru alebo emtricitabínu a s vírusovou
záťažou ≤ 100 000 HIV-1 RNA
kópií/ml (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať lekár so skúsenosťami s liečbou infekcie HIV.
Dávkovanie
Užíva sa jedna tableta jedenkrát denne s jedlom (pozri časť 5.2).
Ak sa pacient oneskorí s užitím dávky Odefsey do 12 hodín od
zvyčajného času užívania, má liek
Odefsey užiť s jedlom čo najskôr a ďalej pokračovať v obvyklej
dávkovacej schéme. Ak sa pacient
oneskorí s užitím dávky Odefsey o viac ako 12 hodín, pacient
nemá užiť vynechanú dávku
a jednoducho má pokračovať v obvyklej dávkovacej schéme.
Ak pacient vracia do 4 hodín od užitia Odefsey, má užiť s jedlom
ďalšiu tabletu. Ak pacient vracia po
viac ako 4 hodinách od užitia lieku Odefsey, nemusí užiť ďalšiu
dávku lieku Odefsey až do
nasledujúcej pravidelne plánovanej 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-02-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti