Nuwiq

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

simoctocog alfa

Disponibbli minn:

Octapharma AB

Kodiċi ATC:

B02BD02

INN (Isem Internazzjonali):

simoctocog alfa

Grupp terapewtiku:

Blood coagulation factors

Żona terapewtika:

A hemofīlija

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Nuwiq var izmantot visās vecuma grupās.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-07-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NUWIQ 250
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
NUWIQ 500
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
NUWIQ 1000
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
NUWIQ 1500
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
NUWIQ 2000
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
NUWIQ 2500
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
NUWIQ 3000
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
NUWIQ 4000
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
simoctocog alfa
_ _
(rekombinants cilvēka asinsreces VIII faktors)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Nuwiq un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Nuwiq lietošanas
3.
Kā lietot Nuwiq
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Nuwiq
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NUWIQ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Nuwiq satur aktīvo vielu − rekombinantu cilvēka asinsreces VIII
faktoru (alfa simoktokogu).
VIII faktors ir nepieciešams, lai asinis varētu veidot recekļus,
kas apturēs asiņošanu. Pacientiem ar
A hemofīliju (iedzimtu VIII faktora trūkumu) nav VIII faktora vai
tas nefunkcionē pareizi.
Nuwiq aizstāj trūkstošo VIII faktoru, un to lieto, lai ārstētu un
novērstu asiņošanu pacientiem
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nuwiq 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Nuwiq 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Nuwiq 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Nuwiq 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Nuwiq 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Nuwiq 2500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Nuwiq 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Nuwiq 4000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Nuwiq 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 250 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga
(simoctocog alfa).
Pēc sagatavošanas Nuwiq 250 SV satur apmēram 100 SV/ml cilvēka
VIII asinsreces faktora (rDNS),
alfa simoktokoga.
Nuwiq 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 500 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga
(simoctocog alfa).
Pēc sagatavošanas Nuwiq 500 SV satur apmēram 200 SV/ml cilvēka
VIII asinsreces faktora (rDNS),
alfa simoktokoga.
Nuwiq 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1000 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga
(simoctocog alfa).
Pēc sagatavošanas Nuwiq 1000 SV satur apmēram 400 SV/ml cilvēka
VIII asinsreces faktora (rDNS),
alfa simoktokoga.
Nuwiq 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1500 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga
(simoctocog alfa).
Pēc sagatavošanas Nuwiq 1500 SV satur apmēram 600 SV/ml cilvēka
VIII asinsreces faktora (rDNS),
alfa simoktokoga.
Nuwiq 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-11-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti