Irbesartan Teva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

irbesartanas

Disponibbli minn:

Teva B.V.

Kodiċi ATC:

C09CA04

INN (Isem Internazzjonali):

irbesartan

Grupp terapewtiku:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Żona terapewtika:

Hipertenzija

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Esminės hipertenzijos gydymas. Gydymas inkstų liga pacientams, sergantiems hipertenzija ir 2 tipo cukriniu diabetu dalis antihypertensive vaisto režimas.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-10-30

Fuljett ta 'informazzjoni

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IRBESARTAN TEVA 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Irbesartanas (
_irbesartanum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas tik skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Irbesartan Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Irbesartan Teva
3.
Kaip vartoti Irbesartan Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Irbesartan Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IRBESARTAN TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Irbesartan Teva priklauso vaistų, vadinamųjų angiotenzino II
receptorių blokatorių, grupei.
Angiotenzinas II yra organizmo medžiaga, kuri prisijungusi prie
kraujagyslėse esančių receptorių,
siaurina kraujagysles ir dėl to didina kraujospūdį. Irbesartan Teva
neleidžia angiotenzinui II jungtis
prie receptorių, todėl atsipalaiduoja kraujagyslių lygieji
raumenys, mažėja kraujospūdis. Irbesartan
Teva lėtina pacientų, sergančių didelio kraujospūdžio liga ir II
tipo cukriniu diabetu, inkstų veiklos
silpnėjimą.
Irbesartan Teva vartojamas suaugusiems pacientams:
•
didelio kraujospūdžio ligai (pirminei arterinei hipertenzijai)
gydyti;
•
II tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų, kuriems padidėjęs
kraujospūdis ir laboratorinių
tyrimų duomenys rodo pažeistą inkstų veiklą, inkstams apsaugoti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IRBESARTAN TEVA
IRBESARTAN TEVA VARTOTI NEGALIMA
-
Jeigu yra
ALERGIJA
irbesartanui arba bet kuriai pagalbinei 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Irbesartan Teva 75 mg plėvele dengtos tabletės
Irbesartan Teva 150 mg plėvele dengtos tabletės
Irbesartan Teva 300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Irbesartan Teva 75 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg irbesartano (
_irbesartanum_
).
Irbesartan Teva 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg irbesartano (
_irbesartanum_
).
Irbesartan Teva 300 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg irbesartano (
_irbesartanum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Irbesartan Teva 75 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba beveik balta kapsulės formos plėvele dengta tabletė.
Vienoje tabletės pusėje įspaustas
skaičius „93“. Kitoje tabletės pusėje įspaustas skaičius
„7464“.
Irbesartan Teva 150 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba beveik balta kapsulės formos plėvele dengta tabletė.
Vienoje tabletės pusėje įspaustas
skaičius „93“. Kitoje tabletės pusėje įspaustas skaičius
„7465“.
Irbesartan Teva 300 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba beveik balta kapsulės formos plėvele dengta tabletė.
Vienoje tabletės pusėje įspaustas
skaičius „93“. Kitoje tabletės pusėje įspaustas skaičius
„7466“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Irbesartan Teva skirtas suaugusiems pirminei hipertenzijai gydyti.
Vaistas taip pat skirtas hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu
sergančių suaugusiųjų pacientų
nefropatijai gydyti kaip viena iš sudedamųjų antihipertenzinio
gydymo dalių (žr. 4.3, 4.4, 4.5 ir 5.1
skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Įprastinė rekomenduojama pradinė ir palaikomoji dozė, vartojama
kartą per parą, yra 150 mg. Ją
galima gerti valgant arba nevalgius. 150 mg paros dozė kraujospūdį
24 valandas paprastai
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 05-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 05-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 16-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 05-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 05-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 05-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 05-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 05-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 05-09-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti