Invokana

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

CANAGLIFLOZIN

Disponibbli minn:

Janssen-Cilag International NV

Kodiċi ATC:

A10BK02

INN (Isem Internazzjonali):

canagliflozin

Grupp terapewtiku:

Narkotika anvendt i diabetes

Żona terapewtika:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 23

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autoriseret

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-11-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
INVOKANA 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
INVOKANA 300 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
canagliflozin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Invokana
3.
Sådan skal du tage Invokana
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Invokana indeholder det aktive stof canagliflozin, som hører til en
gruppe lægemidler, der kaldes
“blodglucosesænkende midler".
Invokana anvendes til at:

behandle voksne med type 2-diabetes.
Dette lægemiddel virker ved at øge den mængde sukker, der fjernes
fra kroppen med urinen. Derved
nedsættes mængden af sukker i blodet, hvilket kan medvirke til at
forebygge hjertesygdomme hos
patienter med type 2-diabetes mellitus (T2DM). Udover at sænke
blodglucose medvirker det også til at
bremse forværring af nyrefunktionen hos patienter med T2DM.
Invokana kan bruges alene eller sammen med andre lægemidler, som du
kan anvende til behandling af
type 2-diabetes (f.eks. metformin, insulin, en DPP-IV-hæmmer [f.eks.
sitagliptin, saxagliptin eller
linagliptin], et sulfonylurinstof [f.eks. glimepirid eller glipizid]
eller pioglitazon) for at sænke
blodsukkeret. Måske får du allerede et eller flere af disse midler
mod type 2-diabetes.
Det er
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Invokana 100 mg filmovertrukne tabletter
Invokana 300 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Invokana 100 mg filmovertrukne tabletter
En tablet indeholder canagliflozinhemihydrat svarende til 100 mg
canagliflozin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
En tablet indeholder 39,2 mg lactose.
Invokana 300 mg filmovertrukne tabletter
En tablet indeholder canagliflozinhemihydrat svarende til 300 mg
canagliflozin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
En tablet indeholder 117,78 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Invokana 100 mg filmovertrukne tabletter
En gul, kapselformet tablet, ca. 11 mm lang, med konventionel
udløsning og filmovertrukket, præget
med “CFZ” på den ene side og “100” på den anden side.
Invokana 300 mg filmovertrukne tabletter
En hvid, kapselformet tablet, ca. 17 mm lang, med konventionel
udløsning og filmovertrukket, præget
med “CFZ” på den ene side og “300” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Invokana er indiceret til behandling af voksne med utilstrækkeligt
kontrolleret type 2-diabetes mellitus
som supplement til diæt og motion:
-
som monoterapi når metformin ikke bør anvendes på grund af
intolerans eller
kontraindikationer
-
sammen med andre lægemidler til behandling af diabetes.
For studieresultater i relation til kombinering af behandlinger,
indvirkning på glykæmisk kontrol,
kardiovaskulære og renale hændelser, samt de undersøgte
populationer se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede initialdosis af canagliflozin er 100 mg en gang
dagligt. Hos patienter, der tåler
canagliflozin 100 mg, og som har en estimeret glomerulær
filtrationshastighed
(eGFR) ≥ 60 ml/min/1,73 m
2
eller CrCl ≥ 60 ml/min og derfor har behov for skærpet glykæmisk
kontrol, kan dosis øges til 300 mg en gang dag
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-07-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti