Ibaflin

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ibafloxacin

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QJ01MA96

INN (Isem Internazzjonali):

ibafloxacin

Grupp terapewtiku:

Dogs; Cats

Żona terapewtika:

Antibakterij za sistemsko uporabo

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Psi:Ibaflin je indicirano za zdravljenje naslednjih pogojev pri psih:v stiku s kožo okužb (pyoderma - površinske in globoke rane, abscesi), ki jih povzročajo občutljivi sevi Stafilokoki, Escherichia coli in Proteus mirabilis;akutna, enostavno sečil-trakt okužb, ki jih povzročajo občutljivi sevi Stafilokoki, vrste Proteus, Enterobacter spp. , E. coli in Klebsiella spp. ;dihal-trakt okužb (zgornji del prebavil), ki jih povzročajo občutljivi sevi Stafilokoki, E. coli in Klebsiella spp. Ibaflin gel je navedeno pri psih za zdravljenje naslednjih pogojev:v stiku s kožo okužb (pyoderma - površinske in globoke rane, abscesi), ki jih povzročajo občutljivi patogeni, kot so Staphylococcus spp. , E. coli in P. mirabilis. Mačke:Ibaflin gel je navedeno v mačke za zdravljenje naslednjih pogojev:v stiku s kožo okužb (mehka tkiva okužb - rane, abscesi), ki jih povzročajo občutljivi patogeni, kot so Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. in Pasteurella spp. ;zgornje dihalne-trakt okužb, ki jih povzročajo občutljivi patogeni, kot so Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. in Pasteurella spp.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Umaknjeno

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-06-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                25/35
B. NAVODILO ZA UPORABO
26/35
NAVODILO ZA UPORABO ZA TABLETE IBAFLIN
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE, ČE STA RAZLIČNA
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE
Intervet GesmbH.
Siemensstraße 107
1210 Dunaj
Avstrija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Ibaflin 30 mg, tablete za pse
Ibaflin150 mg, tablete za pse
Ibaflin 300 mg, tablete za pse
Ibaflin 900 mg, tablete za pse
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Ibaflin 30 mg: ibafloksacin 30 mg
Ibaflin 150 mg: ibafloksacin 150 mg
Ibaflin 300 mg: ibafloksacin 300 mg
Ibaflin 900 mg: ibafloksacin 900 mg
4.
INDIKACIJE
Ibaflin je pri psih indiciran za zdravljenje naslednjih bolezenskih
stanj:
Dermalne okužbe (pioderma – površinska in globoka, rane, abscesi),
ki jih povzročajo občutljivi sevi,
kot so stafilokoki, _E. coli_ in _Proteus mirabilis_
Akutne, nezapletene okužbe sečil, ki jih povzročajo občutljivi
sevi, kot so stafilokoki, _Proteus_ spp.,
_Enterobacter_ spp., _E. coli_ in _Klebsiella _spp_. _
Okužbe dihalnih poti (zgornjih dihal), ki jih povzročajo občutljivi
sevi stafilokokov, _ E. coli_ in
_Klebsiella_ spp.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila ne uporabljajte pri psih v obdobju rasti, ker ima lahko
škodljiv učinek na sklepni hrustanec.
Trajanje
obdobja
rasti
je
različno
glede
na
pasmo.
Pri
večini
pasem
je
uporaba
ibafloksacina
kontraindicirana za pse, mlajše od 8 mesecev in pri zelo velikih
pasmah za pse, mlajše od 18 mesecev.
Zdravila ne uporabljajte v kombinaciji z nesteroidnimi protivnetnimi
zdravili (NSAID) pri psih, ki
imajo v anamnezi krče.
27/35
6.
NEŽELENI UČINKI
Driska, mehko blato, bruhanje, otopelost in anoreksija se pojavljajo
redko. Ti učinki so bili blagi in
prehodni.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1/35
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2/35
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Ibaflin 30 mg, tablete za pse
Ibaflin 150 mg, tablete za pse
Ibaflin 300 mg, tablete za pse
Ibaflin 900 mg, tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta Ibaflina vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA
Ibafloksacin 30 mg
Ibafloksacin 150 mg
Ibafloksacin 300 mg
Ibafloksacin 900 mg
POMOŽNE SNOVI
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO
Ibaflin je pri psih indiciran za zdravljenje naslednjih bolezenskih
stanj:
Dermalne okužbe (pioderma – površinska in globoka, rane, abscesi),
ki jih povzročajo občutljivi sevi
stafilokokov_, E. coli_ in _Proteus mirabilis_
Akutne,
nezapletene okužbe
sečil,
ki jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_Proteus_
spp.,
_Enterobacter_ spp., _E. coli_ in _Klebsiella _spp_. _
Okužbe
dihalnih
poti
(zgornjih),
ki
jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_E. _
_coli_
in
_Klebsiella_ spp.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila ne uporabljamo pri psih v obdobju rasti, ker ima lahko
škodljiv učinek na sklepni hrustanec.
Trajanje
obdobja
rasti
je
različno
glede
na
pasmo.
Pri
večini
pasem
je
uporaba
ibafloksacina
kontraindicirana za pse, mlajše od 8 mesecev in pri zelo velikih
pasmah za pse, mlajše od 18 mesecev.
Zdravila
ne
uporabljajte
v
kombinaciji
z
nesteroidnimi
protivnetnimi
zdravili
(NSAID).
Ne
uporabljajte pri psih s krči v anamnezi.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ne uporabite pri psih z znano preobčutljivostjo za kinolone.
3/35
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Preveliko zanašanje na eno skupino antibiotikov lahko privede do
odpornosti bakterijske populacije.
Preudarno je prihraniti uporabo fluorokinolonov za zdravljenje
kliničnih stanj, ki se slabo odzivajo ali
za katera pričakujemo, da so bodo slabo odzivala na druge skupine
antibiotikov. Ibaflin smemo
uporabljati samo na podlagi testiranja občutljivosti
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 24-06-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 24-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 24-06-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 24-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 24-06-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 24-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 24-06-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 24-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 24-06-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 24-06-2010
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 29-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 24-06-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 24-06-2010
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 29-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 24-06-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 24-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 24-06-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 24-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 24-06-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 24-06-2010
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 24-06-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 24-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 24-06-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 24-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 24-06-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 24-06-2010
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 29-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 24-06-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 24-06-2010
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 29-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 24-06-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 24-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 24-06-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 24-06-2010
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 29-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 24-06-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 24-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 24-06-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 24-06-2010
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 24-06-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 24-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 24-06-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 24-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 24-06-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 24-06-2010
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 29-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 24-06-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 24-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 24-06-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 24-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 24-06-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 24-06-2010

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti