Esmya

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ulipristalasetaatti

Disponibbli minn:

Gedeon Richter Ltd 

Kodiċi ATC:

G03XB02

INN (Isem Internazzjonali):

ulipristal

Grupp terapewtiku:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Żona terapewtika:

Leiomyoma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ulipristal asetaatti on ilmoitettu ennen leikkausta hoitoon kohtalainen tai vaikea oireet kohdun kohdun aikuisilla naisilla hedelmällisessä iässä. Ulipristaaliasetaatti on tarkoitettu ajoittaiseen hoitoon kohtalainen tai vakavia oireita kohdun hyvänlaatuinen kasvain aikuisilla naisilla hedelmällisessä iässä.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-02-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
27
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
_ _
ESMYA 5 MG TABLETIT
Ulipristaaliasetaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mikä Esmya on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Esmyaa
3.
Miten Esmyaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Esmyan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ESMYA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Esmyan vaikuttava aine on ulipristaaliasetaatti. Sitä käytetään
hyvänlaatuisten kohdun
sileälihaskasvainten (myoomien) aiheuttamien kohtalaisten tai
vaikea-asteisten oireiden hoitoon.
Esmya on tarkoitettu aikuisille (yli 18-vuotiaille) naisille, jotka
eivät ole vielä vaihevuosi-iässä.
Joillekin naisille kohdun myoomat voivat aiheuttaa runsaat
kuukautisvuodot, lantiokipua
(epämukavuuden tunnetta vatsassa) ja painetta muissa elimissä.
Tämä lääke vaikuttaa elimistön luonnollisen hormonin,
progesteronin, toimintaan. Sitä käytetään
pitkäaikaisessa myoomien hoidossa pienentämään niiden kokoa,
lopettamaan verenvuoto tai
vähentämään sitä ja lisäämään veren punasolujen määrää.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ESMYAA
_ _
Sinun on hyvä tietää, että useimmilla naisilla ei ole lainkaan
kuukautisvuotoa hoidon aikana ja joitakin
viikkoja sen jälkeen.
_ _
ÄLÄ OTA ESMYAA
-
jos olet allerginen ulipristaaliasetaatille tai Es
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Esmya 5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 5 mg ulipristaaliasetaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Valkoinen tai lähes valkoinen pyöreä, läpimitaltaan 7 mm:n
kokoinen kaksoiskupera tabletti, jonka
toisella puolella kaiverrus "ES5".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ulipristaaliasetaatin käyttöaiheena on jaksottainen kohdun
sileälihaskasvainten (myoomien)
aiheuttamien keskivaikeiden tai vaikeiden oireiden naisilla, jotka
eivät ole saavuttaneet vaihdevuosia,
kun kohdun sileälihaskasvainten embolisaatio ja/tai leikkaus eivät
ole sopivia hoitovaihtoehtoja tai
kun nämä hoidot ovat epäonnistuneet.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Esmya-hoidon voivat aloittaa ja sitä voivat valvoa vain lääkärit,
joilla on kokemusta kohdun
sileälihaskasvainten (myoomien) diagnosoinnista ja hoidosta.
Annostus
Yksi 5 mg:n tabletti kerran vuorokaudessa hoitojaksoina, joista kukin
kestää enintään 3 kuukautta.
Tabletit voidaan ottaa joko ruoan kanssa tai ilman.
Hoidon saa aloittaa vain, kun kuukautiset ovat alkaneet:
- Ensimmäinen hoitojakso pitää aloittaa kuukautisten ensimmäisen
viikon aikana.
- Uusintahoitojaksot pitää aloittaa aikaisintaan toisen
kuukautiskierron ensimmäisen viikon aikana
edellisen hoitojakson päättymisen jälkeen.
Hoitavan lääkärin on selitettävä potilaalle, että hoito
edellyttää jaksoja, joiden aikana hoitoa ei anneta.
Toistuvaa, jaksottaista hoitoa on tutkittu enintään neljän
jaksottaisen hoitojakson ajalta.
Jos potilas unohtaa ottaa ulipristaaliasetaattia, se tulee ottaa
mahdollisimman pian. Jos edellisestä
annoksesta on yli 12 tuntia, potilaan ei tule ottaa unohtunutta
annosta, vaan jatkaa lääkitystä
alkuperäisen hoitosuunnitelman mukaisesti.
_Erityisryhmät _
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annostuksen muuttamista ei suositella potilaille, joilla on lievä tai
kohtalainen munuaisten
vajaatoiminta. Koska aihetta ei ole tutkittu ta
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 03-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 03-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 03-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 03-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 03-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 03-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 03-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 03-02-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti