Cholib

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

фенофибрат, симвастатин

Disponibbli minn:

Viatris Healthcare Limited

Kodiċi ATC:

C10BA04

INN (Isem Internazzjonali):

fenofibrate, simvastatin

Grupp terapewtiku:

Липидни модифициращи агенти

Żona terapewtika:

Дислипидемиите

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Cholib е показан като допълнителна терапия към диета и упражнения при висок Сърдечно-съдов риск възрастни пациенти със смесена дислипидемия да намали триглицеридите и увеличаване на нивата на HDL-C, когато нивата на LDL-C са адекватно контролирани със съответната доза симвастатин монотерапия.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-08-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                60
Б. ЛИСТОВКА
61
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CHOLIB 145 MG/20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
фенофибрат/симвастатин
(fenofibrate/simvastatin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cholib и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Cholib
3.
Как да приемате Cholib
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cholib
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CHOLIB И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Cholib съдържа две различни активни
вещества: фенофибрат (принадлежи към
групата на т.н
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cholib 145 mg/20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една филмирана таблетка съдържа 145 mg
фенофибрат (fenofibrate) и 20 mg симвастатин
(simvastatin).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Една филмирана таблетка съдържа 160,1 mg
лактоза (като монохидрат), 145 mg
захароза, 0,7 mg
лецитин (получен от соя (E322)) и 0,17 mg
сънсет жълто FCF (E110).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Овална, двойноизпъкнала, жълтокафява,
филмирана таблетка със скосени ръбове
и надпис
145/20 от едната страна. Размерите са
приблизително 19,3 х 9,3 mm и теглото на
таблетката е
около 734 mg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Cholib е показан като адювантно лечение
към диетичния режим и физическите
упражнения при
възрастни пациенти с висок
сърдечносъдов риск със смесен тип
дислипидемия, за намаляване
на триглицеридите и повишаване на
нивата на HDL-C, когато нивата на LDL-C се
контролират
адекватно със съответната
доза симвастатин като монотерапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Вторичните причини за хиперлипи
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 06-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 06-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 06-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 06-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 06-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 06-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 06-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 06-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 06-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 06-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 06-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 06-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 06-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 06-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 06-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 06-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 06-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 06-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 06-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 06-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 06-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 06-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 06-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 06-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 06-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 06-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 06-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 06-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 06-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 06-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 06-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 06-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 06-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 06-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 06-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 06-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 06-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 06-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 06-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 06-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 06-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 06-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 06-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 06-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 06-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 06-03-2024

Ara l-istorja tad-dokumenti