ChondroCelect

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

χαρακτηρίστηκαν βιώσιμα αυτόλογα κύτταρα χόνδρου που επεκτάθηκαν ex νίνο που εκφράζουν ειδικές πρωτεΐνες δείκτη

Disponibbli minn:

TiGenix N.V.

Kodiċi ATC:

M09AX02

INN (Isem Internazzjonali):

characterised viable autologous cartilage cells expanded ex vivo expressing specific marker proteins

Grupp terapewtiku:

Άλλα φάρμακα για διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος

Żona terapewtika:

Ασθένειες χόνδρου

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Επιδιόρθωση απλών συμπτωματικών ελαττωμάτων χόνδρου του μηριαίου κονδύλου του γόνατος (Διεθνής Εταιρεία Επισκευής Χόνδρων [ICRS] βαθμού ΙΙΙ ή IV) σε ενήλικες. Η ταυτόχρονη ασυμπτωματικές βλάβες χόνδρου (ICRS βαθμός I ή II) να είναι παρόντες. Απόδειξη της αποτελεσματικότητας βασίζεται σε μια τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη μελέτη, η οποία αξιολογεί την αποτελεσματικότητα του Chondrocelect σε ασθενείς με βλάβες μεταξύ 1 και 5 cm2.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Αποτραβηγμένος

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-10-05

Fuljett ta 'informazzjoni

                                21
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
22
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CHONDROCELECT ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΕΜΦΎΤΕΥΣΗ ΜΕ 10.000
ΚΎΤΤΑΡΑ/ΜΙΚΡΟΛΊΤΡΟ
Χαρακτηρισμένα βιώσιμα αυτόλογα
κύτταρα χόνδρου, εξωσωματικώς (
_ex vivo_
) πολλαπλασιασμένα
τα οποία εκφράζουν ειδικές
πρωτεΐνες-δείκτες
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, το χειρουργό ή το
φυσιοθεραπευτή σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, το
χειρουργό ή το
φυσιοθεραπευτή σας. Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το ChondroCelect και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το ChondroCelect
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το ChondroCelect
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ChondroCelect εναιώρημα για εμφύτευση με 10.000
κύτταρα/μικρολίτρο
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
2.1 ΓΕΝΙΚΉ ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ
Χαρακτηρισμένα βιώσιμα αυτόλογα
κύτταρα χόνδρου, εξωσωματικώς (
_ex vivo_
) πολλαπλασιασμένα
τα οποία εκφράζουν ειδικές
πρωτεΐνες-δείκτες.
2.2 ΠΟΙΟΤΙΚΉ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΉ ΣΎΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο προϊόντος περιέχει 4
εκατομμύρια αυτόλογα κύτταρα
ανθρώπινου χόνδρου σε 0,4 ml
εναιωρήματος κυττάρων, που
αντιστοιχεί σε συγκέντρωση 10.000
κυττάρων/μικρολίτρο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Εναιώρημα για εμφύτευση
Πριν από την ανασύσταση του
εναιωρήματος τα κύτταρα κατακάθονται
στον πυθμένα του περιέκτη,
σχηματίζοντας ένα υπόλευκο στρώμα,
ενώ το έκδοχο είναι ένα διαυγές άχρωμο
υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αποκατάσταση απλών συμπτωματικών
χόνδρινων ελλειμμάτων του μηριαίου
κονδύλου του γόνατος
σε ενήλικες (βαθμού III ή IV σύμφωνα με τη
Διεθνή Εταιρεία για την Αποκατάσταση
Χ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-01-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-01-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-01-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-01-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-01-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-01-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-01-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-01-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-01-2017

Ara l-istorja tad-dokumenti