ChondroCelect

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-01-2017

Bahan aktif:

χαρακτηρίστηκαν βιώσιμα αυτόλογα κύτταρα χόνδρου που επεκτάθηκαν ex νίνο που εκφράζουν ειδικές πρωτεΐνες δείκτη

Tersedia dari:

TiGenix N.V.

Kode ATC:

M09AX02

INN (Nama Internasional):

characterised viable autologous cartilage cells expanded ex vivo expressing specific marker proteins

Kelompok Terapi:

Άλλα φάρμακα για διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος

Area terapi:

Ασθένειες χόνδρου

Indikasi Terapi:

Επιδιόρθωση απλών συμπτωματικών ελαττωμάτων χόνδρου του μηριαίου κονδύλου του γόνατος (Διεθνής Εταιρεία Επισκευής Χόνδρων [ICRS] βαθμού ΙΙΙ ή IV) σε ενήλικες. Η ταυτόχρονη ασυμπτωματικές βλάβες χόνδρου (ICRS βαθμός I ή II) να είναι παρόντες. Απόδειξη της αποτελεσματικότητας βασίζεται σε μια τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη μελέτη, η οποία αξιολογεί την αποτελεσματικότητα του Chondrocelect σε ασθενείς με βλάβες μεταξύ 1 και 5 cm2.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Αποτραβηγμένος

Tanggal Otorisasi:

2009-10-05

Selebaran informasi

                                21
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
22
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CHONDROCELECT ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΕΜΦΎΤΕΥΣΗ ΜΕ 10.000
ΚΎΤΤΑΡΑ/ΜΙΚΡΟΛΊΤΡΟ
Χαρακτηρισμένα βιώσιμα αυτόλογα
κύτταρα χόνδρου, εξωσωματικώς (
_ex vivo_
) πολλαπλασιασμένα
τα οποία εκφράζουν ειδικές
πρωτεΐνες-δείκτες
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, το χειρουργό ή το
φυσιοθεραπευτή σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, το
χειρουργό ή το
φυσιοθεραπευτή σας. Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το ChondroCelect και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το ChondroCelect
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το ChondroCelect
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ChondroCelect εναιώρημα για εμφύτευση με 10.000
κύτταρα/μικρολίτρο
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
2.1 ΓΕΝΙΚΉ ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ
Χαρακτηρισμένα βιώσιμα αυτόλογα
κύτταρα χόνδρου, εξωσωματικώς (
_ex vivo_
) πολλαπλασιασμένα
τα οποία εκφράζουν ειδικές
πρωτεΐνες-δείκτες.
2.2 ΠΟΙΟΤΙΚΉ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΉ ΣΎΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο προϊόντος περιέχει 4
εκατομμύρια αυτόλογα κύτταρα
ανθρώπινου χόνδρου σε 0,4 ml
εναιωρήματος κυττάρων, που
αντιστοιχεί σε συγκέντρωση 10.000
κυττάρων/μικρολίτρο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Εναιώρημα για εμφύτευση
Πριν από την ανασύσταση του
εναιωρήματος τα κύτταρα κατακάθονται
στον πυθμένα του περιέκτη,
σχηματίζοντας ένα υπόλευκο στρώμα,
ενώ το έκδοχο είναι ένα διαυγές άχρωμο
υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αποκατάσταση απλών συμπτωματικών
χόνδρινων ελλειμμάτων του μηριαίου
κονδύλου του γόνατος
σε ενήλικες (βαθμού III ή IV σύμφωνα με τη
Διεθνή Εταιρεία για την Αποκατάσταση
Χ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-01-2017

Lihat riwayat dokumen