ChondroCelect

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

χαρακτηρίστηκαν βιώσιμα αυτόλογα κύτταρα χόνδρου που επεκτάθηκαν ex νίνο που εκφράζουν ειδικές πρωτεΐνες δείκτη

Pieejams no:

TiGenix N.V.

ATĶ kods:

M09AX02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

characterised viable autologous cartilage cells expanded ex vivo expressing specific marker proteins

Ārstniecības grupa:

Άλλα φάρμακα για διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος

Ārstniecības joma:

Ασθένειες χόνδρου

Ārstēšanas norādes:

Επιδιόρθωση απλών συμπτωματικών ελαττωμάτων χόνδρου του μηριαίου κονδύλου του γόνατος (Διεθνής Εταιρεία Επισκευής Χόνδρων [ICRS] βαθμού ΙΙΙ ή IV) σε ενήλικες. Η ταυτόχρονη ασυμπτωματικές βλάβες χόνδρου (ICRS βαθμός I ή II) να είναι παρόντες. Απόδειξη της αποτελεσματικότητας βασίζεται σε μια τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη μελέτη, η οποία αξιολογεί την αποτελεσματικότητα του Chondrocelect σε ασθενείς με βλάβες μεταξύ 1 και 5 cm2.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Αποτραβηγμένος

Autorizācija datums:

2009-10-05

Lietošanas instrukcija

                                21
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
22
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CHONDROCELECT ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΕΜΦΎΤΕΥΣΗ ΜΕ 10.000
ΚΎΤΤΑΡΑ/ΜΙΚΡΟΛΊΤΡΟ
Χαρακτηρισμένα βιώσιμα αυτόλογα
κύτταρα χόνδρου, εξωσωματικώς (
_ex vivo_
) πολλαπλασιασμένα
τα οποία εκφράζουν ειδικές
πρωτεΐνες-δείκτες
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, το χειρουργό ή το
φυσιοθεραπευτή σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, το
χειρουργό ή το
φυσιοθεραπευτή σας. Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το ChondroCelect και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το ChondroCelect
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το ChondroCelect
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ChondroCelect εναιώρημα για εμφύτευση με 10.000
κύτταρα/μικρολίτρο
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
2.1 ΓΕΝΙΚΉ ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ
Χαρακτηρισμένα βιώσιμα αυτόλογα
κύτταρα χόνδρου, εξωσωματικώς (
_ex vivo_
) πολλαπλασιασμένα
τα οποία εκφράζουν ειδικές
πρωτεΐνες-δείκτες.
2.2 ΠΟΙΟΤΙΚΉ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΉ ΣΎΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο προϊόντος περιέχει 4
εκατομμύρια αυτόλογα κύτταρα
ανθρώπινου χόνδρου σε 0,4 ml
εναιωρήματος κυττάρων, που
αντιστοιχεί σε συγκέντρωση 10.000
κυττάρων/μικρολίτρο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Εναιώρημα για εμφύτευση
Πριν από την ανασύσταση του
εναιωρήματος τα κύτταρα κατακάθονται
στον πυθμένα του περιέκτη,
σχηματίζοντας ένα υπόλευκο στρώμα,
ενώ το έκδοχο είναι ένα διαυγές άχρωμο
υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αποκατάσταση απλών συμπτωματικών
χόνδρινων ελλειμμάτων του μηριαίου
κονδύλου του γόνατος
σε ενήλικες (βαθμού III ή IV σύμφωνα με τη
Διεθνή Εταιρεία για την Αποκατάσταση
Χ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-01-2017

Skatīt dokumentu vēsturi