ChondroCelect

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

χαρακτηρίστηκαν βιώσιμα αυτόλογα κύτταρα χόνδρου που επεκτάθηκαν ex νίνο που εκφράζουν ειδικές πρωτεΐνες δείκτη

Disponible depuis:

TiGenix N.V.

Code ATC:

M09AX02

DCI (Dénomination commune internationale):

characterised viable autologous cartilage cells expanded ex vivo expressing specific marker proteins

Groupe thérapeutique:

Άλλα φάρμακα για διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος

Domaine thérapeutique:

Ασθένειες χόνδρου

indications thérapeutiques:

Επιδιόρθωση απλών συμπτωματικών ελαττωμάτων χόνδρου του μηριαίου κονδύλου του γόνατος (Διεθνής Εταιρεία Επισκευής Χόνδρων [ICRS] βαθμού ΙΙΙ ή IV) σε ενήλικες. Η ταυτόχρονη ασυμπτωματικές βλάβες χόνδρου (ICRS βαθμός I ή II) να είναι παρόντες. Απόδειξη της αποτελεσματικότητας βασίζεται σε μια τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη μελέτη, η οποία αξιολογεί την αποτελεσματικότητα του Chondrocelect σε ασθενείς με βλάβες μεταξύ 1 και 5 cm2.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Αποτραβηγμένος

Date de l'autorisation:

2009-10-05

Notice patient

                                21
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
22
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CHONDROCELECT ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΕΜΦΎΤΕΥΣΗ ΜΕ 10.000
ΚΎΤΤΑΡΑ/ΜΙΚΡΟΛΊΤΡΟ
Χαρακτηρισμένα βιώσιμα αυτόλογα
κύτταρα χόνδρου, εξωσωματικώς (
_ex vivo_
) πολλαπλασιασμένα
τα οποία εκφράζουν ειδικές
πρωτεΐνες-δείκτες
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, το χειρουργό ή το
φυσιοθεραπευτή σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, το
χειρουργό ή το
φυσιοθεραπευτή σας. Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το ChondroCelect και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το ChondroCelect
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το ChondroCelect
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ChondroCelect εναιώρημα για εμφύτευση με 10.000
κύτταρα/μικρολίτρο
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
2.1 ΓΕΝΙΚΉ ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ
Χαρακτηρισμένα βιώσιμα αυτόλογα
κύτταρα χόνδρου, εξωσωματικώς (
_ex vivo_
) πολλαπλασιασμένα
τα οποία εκφράζουν ειδικές
πρωτεΐνες-δείκτες.
2.2 ΠΟΙΟΤΙΚΉ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΉ ΣΎΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο προϊόντος περιέχει 4
εκατομμύρια αυτόλογα κύτταρα
ανθρώπινου χόνδρου σε 0,4 ml
εναιωρήματος κυττάρων, που
αντιστοιχεί σε συγκέντρωση 10.000
κυττάρων/μικρολίτρο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Εναιώρημα για εμφύτευση
Πριν από την ανασύσταση του
εναιωρήματος τα κύτταρα κατακάθονται
στον πυθμένα του περιέκτη,
σχηματίζοντας ένα υπόλευκο στρώμα,
ενώ το έκδοχο είναι ένα διαυγές άχρωμο
υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αποκατάσταση απλών συμπτωματικών
χόνδρινων ελλειμμάτων του μηριαίου
κονδύλου του γόνατος
σε ενήλικες (βαθμού III ή IV σύμφωνα με τη
Διεθνή Εταιρεία για την Αποκατάσταση
Χ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-01-2017
Notice patient Notice patient espagnol 12-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-01-2017
Notice patient Notice patient tchèque 12-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-01-2017
Notice patient Notice patient danois 12-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-01-2017
Notice patient Notice patient allemand 12-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-01-2017
Notice patient Notice patient estonien 12-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-01-2017
Notice patient Notice patient anglais 12-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-01-2017
Notice patient Notice patient français 12-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-01-2017
Notice patient Notice patient italien 12-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-01-2017
Notice patient Notice patient letton 12-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-01-2017
Notice patient Notice patient lituanien 12-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-01-2017
Notice patient Notice patient hongrois 12-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-01-2017
Notice patient Notice patient maltais 12-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-01-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 12-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-01-2017
Notice patient Notice patient polonais 12-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-01-2017
Notice patient Notice patient portugais 12-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-01-2017
Notice patient Notice patient roumain 12-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-01-2017
Notice patient Notice patient slovaque 12-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-01-2017
Notice patient Notice patient slovène 12-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-01-2017
Notice patient Notice patient finnois 12-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-01-2017
Notice patient Notice patient suédois 12-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-01-2017
Notice patient Notice patient norvégien 12-01-2017
Notice patient Notice patient islandais 12-01-2017
Notice patient Notice patient croate 12-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-01-2017

Afficher l'historique des documents