ChondroCelect

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

χαρακτηρίστηκαν βιώσιμα αυτόλογα κύτταρα χόνδρου που επεκτάθηκαν ex νίνο που εκφράζουν ειδικές πρωτεΐνες δείκτη

Verfügbar ab:

TiGenix N.V.

ATC-Code:

M09AX02

INN (Internationale Bezeichnung):

characterised viable autologous cartilage cells expanded ex vivo expressing specific marker proteins

Therapiegruppe:

Άλλα φάρμακα για διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος

Therapiebereich:

Ασθένειες χόνδρου

Anwendungsgebiete:

Επιδιόρθωση απλών συμπτωματικών ελαττωμάτων χόνδρου του μηριαίου κονδύλου του γόνατος (Διεθνής Εταιρεία Επισκευής Χόνδρων [ICRS] βαθμού ΙΙΙ ή IV) σε ενήλικες. Η ταυτόχρονη ασυμπτωματικές βλάβες χόνδρου (ICRS βαθμός I ή II) να είναι παρόντες. Απόδειξη της αποτελεσματικότητας βασίζεται σε μια τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη μελέτη, η οποία αξιολογεί την αποτελεσματικότητα του Chondrocelect σε ασθενείς με βλάβες μεταξύ 1 και 5 cm2.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Αποτραβηγμένος

Berechtigungsdatum:

2009-10-05

Gebrauchsinformation

                                21
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
22
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CHONDROCELECT ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΕΜΦΎΤΕΥΣΗ ΜΕ 10.000
ΚΎΤΤΑΡΑ/ΜΙΚΡΟΛΊΤΡΟ
Χαρακτηρισμένα βιώσιμα αυτόλογα
κύτταρα χόνδρου, εξωσωματικώς (
_ex vivo_
) πολλαπλασιασμένα
τα οποία εκφράζουν ειδικές
πρωτεΐνες-δείκτες
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, το χειρουργό ή το
φυσιοθεραπευτή σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, το
χειρουργό ή το
φυσιοθεραπευτή σας. Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το ChondroCelect και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το ChondroCelect
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το ChondroCelect
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ChondroCelect εναιώρημα για εμφύτευση με 10.000
κύτταρα/μικρολίτρο
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
2.1 ΓΕΝΙΚΉ ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ
Χαρακτηρισμένα βιώσιμα αυτόλογα
κύτταρα χόνδρου, εξωσωματικώς (
_ex vivo_
) πολλαπλασιασμένα
τα οποία εκφράζουν ειδικές
πρωτεΐνες-δείκτες.
2.2 ΠΟΙΟΤΙΚΉ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΉ ΣΎΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο προϊόντος περιέχει 4
εκατομμύρια αυτόλογα κύτταρα
ανθρώπινου χόνδρου σε 0,4 ml
εναιωρήματος κυττάρων, που
αντιστοιχεί σε συγκέντρωση 10.000
κυττάρων/μικρολίτρο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Εναιώρημα για εμφύτευση
Πριν από την ανασύσταση του
εναιωρήματος τα κύτταρα κατακάθονται
στον πυθμένα του περιέκτη,
σχηματίζοντας ένα υπόλευκο στρώμα,
ενώ το έκδοχο είναι ένα διαυγές άχρωμο
υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αποκατάσταση απλών συμπτωματικών
χόνδρινων ελλειμμάτων του μηριαίου
κονδύλου του γόνατος
σε ενήλικες (βαθμού III ή IV σύμφωνα με τη
Διεθνή Εταιρεία για την Αποκατάσταση
Χ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 12-01-2017

Dokumentverlauf anzeigen