Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Disponibbli minn:

Teva Pharma B.V. 

Kodiċi ATC:

R03AK07

INN (Isem Internazzjonali):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Grupp terapewtiku:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Żona terapewtika:

Asthma; Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Budesonide / Formoterol Teva Pharma B. ir indicēts tikai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. ir norādīts regulāri astmas, kur izmantot kombināciju (inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 adrenoceptor agonists) ir nepieciešams:-pacientiem, kas netiek pienācīgi kontrolēts ar inhalējamo kortikosteroīdu un "kā vajag" ieelpo īsas darbības β2 agonisti adrenoceptor. vai-pacientiem, kas jau ir pietiekami kontrolēti, gan inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 agonisti adrenoceptor. COPDSymptomatic ārstēšana pacientiem ar HOPS ar piespiedu expiratory apjoms 1 sekundē (FEV1) .

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-04-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAMI/4,5 MIKROGRAMI
INHALĀCIJAS PULVERIS
_Budesonidum/Formoteroli fumaras dihydricus_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. un kādam nolūkam to
lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
lietošanas
3.
Kā lietot Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. UN KĀDAM NOLŪKAM TO
LIETO
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. satur divas dažādas aktīvās
vielas: budezonīdu un
formoterola fumarāta dihidrātu.
•
Budezonīds pieder zāļu grupai, ko sauc par kortikosteroīdiem vai
arī steroīdiem. Tas darbojas,
samazinot un novēršot tūsku un iekaisumu Jūsu plaušās un palīdz
Jums vieglāk elpot.
•
Formoterola fumarāta dihidrāts pieder zāļu grupai, ko sauc par
ilgstošas iedarbības β
2
-
adrenoreceptoru agonistiem vai bronhodilatatoriem. Tas iedarbojas,
atslābinot Jūsu elpceļu
muskulatūru. Tas palīdzēs atvērt elpceļus un palīdzēs Jums
vieglāk elpot.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. IR PAREDZĒTS TIKAI
PIEAUGUŠAJIEM NO 18 GADU VECUMA.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. NAV INDICĒT
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogrami/4,5 mikrogrami
inhalācijas pulveris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra inhalētā deva (deva, kas izdalās caur Spiromax iemutni) satur
160 mikrogramus budezonīda
_(Budesonidum)_
un 4,5 mikrogramus formoterola fumarāta dihidrāta
_(Formoteroli fumaras dihydricus)_
.
Tas atbilst nomērītajai devai – 200 mikrogramiem budezonīda un 6
mikrogramiem formoterola
fumarāta dihidrāta.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra deva satur aptuveni 5 miligramus laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris.
Balts pulveris.
Balts inhalators ar daļēji caurspīdīgu, vīna sarkanu iemutņa
vāku.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ir paredzēts lietošanai tikai
pieaugušajiem no 18 gadu
vecuma un vecākiem.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ir paredzēts regulārai astmas
ārstēšanai gadījumos, kad
kombinēta zāļu (inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas
darbības β
2
-adrenoreceptoru agonistu)
lietošana ir piemērota:
-
pacientiem, kuru stāvoklis netiek pietiekami kontrolēts ar
inhalējamiem kortikosteroīdiem un
„pēc nepieciešamības” inhalējot īslaicīgas darbības β
2
-adrenoreceptoru agonistus;
vai
-
pacientiem, kuru stāvoklis jau tiek pietiekami kontrolēts, lietojot
gan inhalējamos
kortikosteroīdus, gan ilgstošas darbības β
2
-adrenoreceptoru agonistus.
HOPS
_ _
Simptomātiskai ārstēšanai pacientiem ar HOPS, kuriem forsētas
izelpas tilpums 1 sekundē (FEV
1
) ir
< 70% no paredzētās normas (pēc bronhodilatatoru lietošanas),
anamnēzē ir atkārtoti paasinājumi un,
neskatoties uz regulāru terapiju ar ilgstošas darbības
bronhodilatatoriem, saglabājas nozīmīgi
simptomi.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Astma _
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
nav paredzēts sākotnējai astmas
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 08-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 08-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 08-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 08-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 08-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 08-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 08-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 08-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 08-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 08-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 08-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 08-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 08-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 08-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 08-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 08-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 08-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 08-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 08-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 08-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 08-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 08-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 08-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 08-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 08-12-2021