Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

थमां उपलब्ध:

Teva Pharma B.V. 

ए.टी.सी कोड:

R03AK07

INN (इंटरनेशनल नाम):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

चिकित्सीय समूह:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Asthma; Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

चिकित्सीय संकेत:

Budesonide / Formoterol Teva Pharma B. ir indicēts tikai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. ir norādīts regulāri astmas, kur izmantot kombināciju (inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 adrenoceptor agonists) ir nepieciešams:-pacientiem, kas netiek pienācīgi kontrolēts ar inhalējamo kortikosteroīdu un "kā vajag" ieelpo īsas darbības β2 agonisti adrenoceptor. vai-pacientiem, kas jau ir pietiekami kontrolēti, gan inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 agonisti adrenoceptor. COPDSymptomatic ārstēšana pacientiem ar HOPS ar piespiedu expiratory apjoms 1 sekundē (FEV1) .

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2020-04-03

सूचना पत्रक

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAMI/4,5 MIKROGRAMI
INHALĀCIJAS PULVERIS
_Budesonidum/Formoteroli fumaras dihydricus_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. un kādam nolūkam to
lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
lietošanas
3.
Kā lietot Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. UN KĀDAM NOLŪKAM TO
LIETO
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. satur divas dažādas aktīvās
vielas: budezonīdu un
formoterola fumarāta dihidrātu.
•
Budezonīds pieder zāļu grupai, ko sauc par kortikosteroīdiem vai
arī steroīdiem. Tas darbojas,
samazinot un novēršot tūsku un iekaisumu Jūsu plaušās un palīdz
Jums vieglāk elpot.
•
Formoterola fumarāta dihidrāts pieder zāļu grupai, ko sauc par
ilgstošas iedarbības β
2
-
adrenoreceptoru agonistiem vai bronhodilatatoriem. Tas iedarbojas,
atslābinot Jūsu elpceļu
muskulatūru. Tas palīdzēs atvērt elpceļus un palīdzēs Jums
vieglāk elpot.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. IR PAREDZĒTS TIKAI
PIEAUGUŠAJIEM NO 18 GADU VECUMA.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. NAV INDICĒT
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogrami/4,5 mikrogrami
inhalācijas pulveris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra inhalētā deva (deva, kas izdalās caur Spiromax iemutni) satur
160 mikrogramus budezonīda
_(Budesonidum)_
un 4,5 mikrogramus formoterola fumarāta dihidrāta
_(Formoteroli fumaras dihydricus)_
.
Tas atbilst nomērītajai devai – 200 mikrogramiem budezonīda un 6
mikrogramiem formoterola
fumarāta dihidrāta.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra deva satur aptuveni 5 miligramus laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris.
Balts pulveris.
Balts inhalators ar daļēji caurspīdīgu, vīna sarkanu iemutņa
vāku.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ir paredzēts lietošanai tikai
pieaugušajiem no 18 gadu
vecuma un vecākiem.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ir paredzēts regulārai astmas
ārstēšanai gadījumos, kad
kombinēta zāļu (inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas
darbības β
2
-adrenoreceptoru agonistu)
lietošana ir piemērota:
-
pacientiem, kuru stāvoklis netiek pietiekami kontrolēts ar
inhalējamiem kortikosteroīdiem un
„pēc nepieciešamības” inhalējot īslaicīgas darbības β
2
-adrenoreceptoru agonistus;
vai
-
pacientiem, kuru stāvoklis jau tiek pietiekami kontrolēts, lietojot
gan inhalējamos
kortikosteroīdus, gan ilgstošas darbības β
2
-adrenoreceptoru agonistus.
HOPS
_ _
Simptomātiskai ārstēšanai pacientiem ar HOPS, kuriem forsētas
izelpas tilpums 1 sekundē (FEV
1
) ir
< 70% no paredzētās normas (pēc bronhodilatatoru lietošanas),
anamnēzē ir atkārtoti paasinājumi un,
neskatoties uz regulāru terapiju ar ilgstošas darbības
bronhodilatatoriem, saglabājas nozīmīgi
simptomi.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Astma _
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
nav paredzēts sākotnējai astmas
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 01-01-1970

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें