Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-12-2021

Bahan aktif:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Tersedia dari:

Teva Pharma B.V. 

Kode ATC:

R03AK07

INN (Nama Internasional):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Kelompok Terapi:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Area terapi:

Asthma; Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

Indikasi Terapi:

Budesonide / Formoterol Teva Pharma B. ir indicēts tikai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. ir norādīts regulāri astmas, kur izmantot kombināciju (inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 adrenoceptor agonists) ir nepieciešams:-pacientiem, kas netiek pienācīgi kontrolēts ar inhalējamo kortikosteroīdu un "kā vajag" ieelpo īsas darbības β2 agonisti adrenoceptor. vai-pacientiem, kas jau ir pietiekami kontrolēti, gan inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 agonisti adrenoceptor. COPDSymptomatic ārstēšana pacientiem ar HOPS ar piespiedu expiratory apjoms 1 sekundē (FEV1) .

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2020-04-03

Selebaran informasi

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAMI/4,5 MIKROGRAMI
INHALĀCIJAS PULVERIS
_Budesonidum/Formoteroli fumaras dihydricus_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. un kādam nolūkam to
lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
lietošanas
3.
Kā lietot Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. UN KĀDAM NOLŪKAM TO
LIETO
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. satur divas dažādas aktīvās
vielas: budezonīdu un
formoterola fumarāta dihidrātu.
•
Budezonīds pieder zāļu grupai, ko sauc par kortikosteroīdiem vai
arī steroīdiem. Tas darbojas,
samazinot un novēršot tūsku un iekaisumu Jūsu plaušās un palīdz
Jums vieglāk elpot.
•
Formoterola fumarāta dihidrāts pieder zāļu grupai, ko sauc par
ilgstošas iedarbības β
2
-
adrenoreceptoru agonistiem vai bronhodilatatoriem. Tas iedarbojas,
atslābinot Jūsu elpceļu
muskulatūru. Tas palīdzēs atvērt elpceļus un palīdzēs Jums
vieglāk elpot.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. IR PAREDZĒTS TIKAI
PIEAUGUŠAJIEM NO 18 GADU VECUMA.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. NAV INDICĒT
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogrami/4,5 mikrogrami
inhalācijas pulveris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra inhalētā deva (deva, kas izdalās caur Spiromax iemutni) satur
160 mikrogramus budezonīda
_(Budesonidum)_
un 4,5 mikrogramus formoterola fumarāta dihidrāta
_(Formoteroli fumaras dihydricus)_
.
Tas atbilst nomērītajai devai – 200 mikrogramiem budezonīda un 6
mikrogramiem formoterola
fumarāta dihidrāta.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra deva satur aptuveni 5 miligramus laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris.
Balts pulveris.
Balts inhalators ar daļēji caurspīdīgu, vīna sarkanu iemutņa
vāku.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ir paredzēts lietošanai tikai
pieaugušajiem no 18 gadu
vecuma un vecākiem.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ir paredzēts regulārai astmas
ārstēšanai gadījumos, kad
kombinēta zāļu (inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas
darbības β
2
-adrenoreceptoru agonistu)
lietošana ir piemērota:
-
pacientiem, kuru stāvoklis netiek pietiekami kontrolēts ar
inhalējamiem kortikosteroīdiem un
„pēc nepieciešamības” inhalējot īslaicīgas darbības β
2
-adrenoreceptoru agonistus;
vai
-
pacientiem, kuru stāvoklis jau tiek pietiekami kontrolēts, lietojot
gan inhalējamos
kortikosteroīdus, gan ilgstošas darbības β
2
-adrenoreceptoru agonistus.
HOPS
_ _
Simptomātiskai ārstēšanai pacientiem ar HOPS, kuriem forsētas
izelpas tilpums 1 sekundē (FEV
1
) ir
< 70% no paredzētās normas (pēc bronhodilatatoru lietošanas),
anamnēzē ir atkārtoti paasinājumi un,
neskatoties uz regulāru terapiju ar ilgstošas darbības
bronhodilatatoriem, saglabājas nozīmīgi
simptomi.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Astma _
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
nav paredzēts sākotnējai astmas
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-01-1970