Zurampic

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-07-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-03-2016

Bahan aktif:

lesinurad

Boleh didapati daripada:

Grünenthal GmbH

Kod ATC:

M04AB05

INN (Nama Antarabangsa):

lesinurad

Kumpulan terapeutik:

Antigout preparat

Kawasan terapeutik:

hyperurikemi

Tanda-tanda terapeutik:

Zurampic, är i kombination med en xantin oxidas hämmare, indicerat till vuxna för adjuvant behandling av hyperurikemi i gikt patienter (med eller utan tophi) som inte har uppnått målet serum urinsyranivåer med en lämplig dos av ett xantin-oxidas hämmare ensam.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

kallas

Tarikh kebenaran:

2016-02-18

Risalah maklumat

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ZURAMPIC 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
lesinurad
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Zurampic är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Zurampic
3.
Hur du tar Zurampic
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zurampic ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZURAMPIC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zurampic innehåller den aktiva substansen lesinurad och används för
att behandla gikt hos vuxna
patienter genom att sänka halten av urinsyra i blodet. Man måste ta
Zurampic tillsammans med
allopurinol eller febuxostat. De tillhör en typ av läkemedel som
kallas ”xantinoxidashämmare” och
som också används för att behandla gikt genom att minska mängden
urinsyra i blodet.
Din läkare skriver ut Zurampic om din gikt inte kan kontrolleras med
ditt nuvarande läkemedel. Du
måste använda Zurampic tillsammans med antingen allopurinol eller
febuxostat.
HUR ZURAMPIC FUNGERAR:
Gikt är en typ av ledinflammation som orsakas av en ansamling av
urinsyrakristaller runt lederna.
Genom att sänka mängden urinsyra i blodet stoppar Zuramp
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zurampic 200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 200 mg lesinurad.
Hjälpämne med känd effekt: Varje tablett innehåller 52,92 mg
laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Ovala, blåa tabletter, 5,7 x 12,9 mm.
Tabletterna är präglade med ”LES200” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Zurampic, i kombination med en xantinoxidashämmare, är avsett för
vuxna för adjuvant behandling av
hyperurikemi hos patienter med gikt (med eller utan tofi) som inte har
uppnått målnivån för serumurat
med en adekvat dos av enbart en xantinoxidashämmare.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Zurampic är 200 mg en gång dagligen på
morgonen. Detta är även den
maximala dosen (se avsnitt 4.4).
Zurampic tabletter måste administreras samtidigt som morgondosen av
en xantinoxidashämmare,
d.v.s. allopurinol eller febuxostat. Rekommenderad minimidos av
allopurinol är 300 mg, eller 200 mg
till patienter med måttligt nedsatt njurfunktion (kreatininclearance
[CrCLCrCL] på 30-59 ml/min). Om
behandlingen med xantinoxidashämmare avbryts, måste administreringen
av Zurampic också
avbrytas.
Patienterna måste informeras om att risken för njurhändelser kan
öka om de inte följer dessa
instruktioner (se avsnitt 4.4).
Patienterna måste instrueras att hålla sig väl hydrerade (t.ex. 2
liter vätska per dag).
Målnivån för serumurat är under 6 mg/dl (360 μmol/l). För
patienter med tofi eller ihållande symtom
är målnivån under 5 mg/dl (300 μmol/l). Testning med
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-03-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen