Zurampic

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-07-2017
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-03-2016

Toimeaine:

lesinurad

Saadav alates:

Grünenthal GmbH

ATC kood:

M04AB05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lesinurad

Terapeutiline rühm:

Antigout preparat

Terapeutiline ala:

hyperurikemi

Näidustused:

Zurampic, är i kombination med en xantin oxidas hämmare, indicerat till vuxna för adjuvant behandling av hyperurikemi i gikt patienter (med eller utan tophi) som inte har uppnått målet serum urinsyranivåer med en lämplig dos av ett xantin-oxidas hämmare ensam.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

kallas

Loa andmise kuupäev:

2016-02-18

Infovoldik

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ZURAMPIC 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
lesinurad
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Zurampic är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Zurampic
3.
Hur du tar Zurampic
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zurampic ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZURAMPIC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zurampic innehåller den aktiva substansen lesinurad och används för
att behandla gikt hos vuxna
patienter genom att sänka halten av urinsyra i blodet. Man måste ta
Zurampic tillsammans med
allopurinol eller febuxostat. De tillhör en typ av läkemedel som
kallas ”xantinoxidashämmare” och
som också används för att behandla gikt genom att minska mängden
urinsyra i blodet.
Din läkare skriver ut Zurampic om din gikt inte kan kontrolleras med
ditt nuvarande läkemedel. Du
måste använda Zurampic tillsammans med antingen allopurinol eller
febuxostat.
HUR ZURAMPIC FUNGERAR:
Gikt är en typ av ledinflammation som orsakas av en ansamling av
urinsyrakristaller runt lederna.
Genom att sänka mängden urinsyra i blodet stoppar Zuramp
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zurampic 200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 200 mg lesinurad.
Hjälpämne med känd effekt: Varje tablett innehåller 52,92 mg
laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Ovala, blåa tabletter, 5,7 x 12,9 mm.
Tabletterna är präglade med ”LES200” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Zurampic, i kombination med en xantinoxidashämmare, är avsett för
vuxna för adjuvant behandling av
hyperurikemi hos patienter med gikt (med eller utan tofi) som inte har
uppnått målnivån för serumurat
med en adekvat dos av enbart en xantinoxidashämmare.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Zurampic är 200 mg en gång dagligen på
morgonen. Detta är även den
maximala dosen (se avsnitt 4.4).
Zurampic tabletter måste administreras samtidigt som morgondosen av
en xantinoxidashämmare,
d.v.s. allopurinol eller febuxostat. Rekommenderad minimidos av
allopurinol är 300 mg, eller 200 mg
till patienter med måttligt nedsatt njurfunktion (kreatininclearance
[CrCLCrCL] på 30-59 ml/min). Om
behandlingen med xantinoxidashämmare avbryts, måste administreringen
av Zurampic också
avbrytas.
Patienterna måste informeras om att risken för njurhändelser kan
öka om de inte följer dessa
instruktioner (se avsnitt 4.4).
Patienterna måste instrueras att hålla sig väl hydrerade (t.ex. 2
liter vätska per dag).
Målnivån för serumurat är under 6 mg/dl (360 μmol/l). För
patienter med tofi eller ihållande symtom
är målnivån under 5 mg/dl (300 μmol/l). Testning med
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik taani 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused taani 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused saksa 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused eesti 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused inglise 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik läti 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused läti 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused leedu 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused ungari 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik malta 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused malta 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik poola 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused poola 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused portugali 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik soome 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused soome 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik norra 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused norra 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik islandi 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused islandi 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 09-03-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu