Zurampic

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-03-2016

유효 성분:

lesinurad

제공처:

Grünenthal GmbH

ATC 코드:

M04AB05

INN (International Name):

lesinurad

치료 그룹:

Antigout preparat

치료 영역:

hyperurikemi

치료 징후:

Zurampic, är i kombination med en xantin oxidas hämmare, indicerat till vuxna för adjuvant behandling av hyperurikemi i gikt patienter (med eller utan tophi) som inte har uppnått målet serum urinsyranivåer med en lämplig dos av ett xantin-oxidas hämmare ensam.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

2016-02-18

환자 정보 전단

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ZURAMPIC 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
lesinurad
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Zurampic är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Zurampic
3.
Hur du tar Zurampic
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zurampic ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZURAMPIC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zurampic innehåller den aktiva substansen lesinurad och används för
att behandla gikt hos vuxna
patienter genom att sänka halten av urinsyra i blodet. Man måste ta
Zurampic tillsammans med
allopurinol eller febuxostat. De tillhör en typ av läkemedel som
kallas ”xantinoxidashämmare” och
som också används för att behandla gikt genom att minska mängden
urinsyra i blodet.
Din läkare skriver ut Zurampic om din gikt inte kan kontrolleras med
ditt nuvarande läkemedel. Du
måste använda Zurampic tillsammans med antingen allopurinol eller
febuxostat.
HUR ZURAMPIC FUNGERAR:
Gikt är en typ av ledinflammation som orsakas av en ansamling av
urinsyrakristaller runt lederna.
Genom att sänka mängden urinsyra i blodet stoppar Zuramp
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zurampic 200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 200 mg lesinurad.
Hjälpämne med känd effekt: Varje tablett innehåller 52,92 mg
laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Ovala, blåa tabletter, 5,7 x 12,9 mm.
Tabletterna är präglade med ”LES200” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Zurampic, i kombination med en xantinoxidashämmare, är avsett för
vuxna för adjuvant behandling av
hyperurikemi hos patienter med gikt (med eller utan tofi) som inte har
uppnått målnivån för serumurat
med en adekvat dos av enbart en xantinoxidashämmare.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Zurampic är 200 mg en gång dagligen på
morgonen. Detta är även den
maximala dosen (se avsnitt 4.4).
Zurampic tabletter måste administreras samtidigt som morgondosen av
en xantinoxidashämmare,
d.v.s. allopurinol eller febuxostat. Rekommenderad minimidos av
allopurinol är 300 mg, eller 200 mg
till patienter med måttligt nedsatt njurfunktion (kreatininclearance
[CrCLCrCL] på 30-59 ml/min). Om
behandlingen med xantinoxidashämmare avbryts, måste administreringen
av Zurampic också
avbrytas.
Patienterna måste informeras om att risken för njurhändelser kan
öka om de inte följer dessa
instruktioner (se avsnitt 4.4).
Patienterna måste instrueras att hålla sig väl hydrerade (t.ex. 2
liter vätska per dag).
Målnivån för serumurat är under 6 mg/dl (360 μmol/l). För
patienter med tofi eller ihållande symtom
är målnivån under 5 mg/dl (300 μmol/l). Testning med
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-07-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-07-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-03-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기